monomethyl selenide | 62802-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: monomethyl selenide
• 英文别名: Methaneselenol
• CAS: 62802-78-2
• 化学式: CH₃Se
• 分子量: 93.9948
• InChiKey: VRDKYJSLDJDLML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monomethyl selenide 在 氧化亚氮 作用下， 生成 methyl-Se-nitrososelenol
  参考文献：
  名称：

  甲基-亚硝基亚硒醇的制备和光谱鉴定†

  摘要：

  在此，我们首次报告了结合DFT和CASSCF / NEVPT2计算的甲基硒基和甲基-Se-亚硝基硒酚的制备，基质分离和光谱表征。后者被证明是高度光不稳定的，并且在以λ = 465 nm的光照射时，会导致甲基硒烯基和一氧化氮自由基对。在λ > 730 nm的照射下，它重新排列回甲基-Se-亚硝基亚硒醇。

  DOI：

  10.1039/c9cc05065e
• 作为产物：
  描述：

  2,5-diselenahexane 在 乙烯 作用下， 生成 monomethyl selenide
  参考文献：
  名称：

  甲基-亚硝基亚硒醇的制备和光谱鉴定†

  摘要：

  在此，我们首次报告了结合DFT和CASSCF / NEVPT2计算的甲基硒基和甲基-Se-亚硝基硒酚的制备，基质分离和光谱表征。后者被证明是高度光不稳定的，并且在以λ = 465 nm的光照射时，会导致甲基硒烯基和一氧化氮自由基对。在λ > 730 nm的照射下，它重新排列回甲基-Se-亚硝基亚硒醇。

  DOI：

  10.1039/c9cc05065e

文献信息

• Manufacturing processes for Se-methyl-L-selenocysteine
  申请人：Sami Labs Limited

  公开号：US06794537B1

  公开（公告）日：2004-09-21

  Convenient processes are described for the synthesis of L-Se-methyselenocysteine from chloroalanine derivatives. The process is easily extendable to other selenium substituted amino acids. DL-Se-methyselenocysteine is easily obtained by a benzaldehyde-catalyzed racemization of L-Se-methyselenocysteine.

  方便的方法用于从氯丙氨酸衍生物合成L-Se-甲硒氨酸。该过程易于扩展到其他硒取代的氨基酸。通过苯甲醛催化的L-Se-甲硒氨酸的外消旋化反应，容易获得DL-Se-甲硒氨酸。
• Multiphoton dissociation dynamics of dimethyl selenide
  作者：Joseph J. BelBruno、Jennifer Spacek、Elizabeth Christophy

  DOI：10.1021/j100171a036

  日期：1991.9

  Dimethyl selenide photofragmentation by means of two-photon excitation through the structured, but dissociative, B1A1 state hsa been studied via multiphoton-ionization time-of-flight mass spectrometry, UV spectrophotometry, and 2 + 1 REMPI. Atomic resonances indicating the formation of Se atoms were observed, and the formation of these atoms appeared to result from competitive dissociation channels. One of these channels involved the neutral fragmentation of the parent molecule followed by ionization of the fragments, while the second was characterized by direct ionization of the dimethyl selenide with subsequent fragmentation. Estimates of the rate constants for these processes were obtained from model calculations.