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1,2-bis-benzoyloxy-4-nitro-benzene | 150443-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis-benzoyloxy-4-nitro-benzene
英文别名
1,2-Bis-benzoyloxy-4-nitro-benzol;4-Nitro-brenzcatechin-dibenzoat;4-Nitropyrocatechol dibenzoate;(2-benzoyloxy-4-nitrophenyl) benzoate
1,2-bis-benzoyloxy-4-nitro-benzene化学式
CAS
150443-19-9
化学式
C20H13NO6
mdl
——
分子量
363.326
InChiKey
NXOYZCPPZBFUMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻苯二酚邻亚苯基二苯甲酸酯1,2-bis-benzoyloxy-4-nitro-benzene 在 alkyl 、 3,4-dialkoxy-nitrobenzene 作用下, 以and R2 into 4-nitropyrocatechol and reduction of 3,4-dialkoxy-nitrobenzene the 3,4dialkoxyanilines of formula I are obtained in a yield of less than 50% of the theoretical amount的产率得到4-硝基儿茶酚
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of 3,4-dialkoxyanilines
    摘要:
    本发明揭示了一种生产3,4-二烷氧基苯胺的新工艺,其中两个烷基组分不同。该工艺包括通过将间苯二酚转化为其单烷基醚,将该单烷基醚与苯基重氮盐偶联,烷基化所得的3-烷氧基-4-羟基偶氮苯形成3,4-二烷氧基偶氮苯,并还原性裂解后形成相应的3,4-二烷氧基苯胺的逐步引入烷基的步骤。通过该新工艺获得的3,4-二烷氧基苯胺是制备4-羟基-6,7-二烷氧基-3-喹啉羧酸酯的有价值中间体,这些酯类是优良的球虫防治剂。
    公开号:
    US04035423A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    van Erp, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 2813
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Iga, Dumitru Petru; Silvia; Nicolescu, Alina, Revue Roumaine de Chimie, 2010, vol. 55, # 5, p. 357 - 363
    作者:Iga, Dumitru Petru、Silvia、Nicolescu, Alina、Chira, Nicoleta-Aurelia
    DOI:——
    日期:——
  • Robinson,G. M.; Robinson,R., Journal of the Chemical Society, 1917, vol. 111, p. 934 Anm.
    作者:Robinson,G. M.、Robinson,R.
    DOI:——
    日期:——
  • US4035423A
    申请人:——
    公开号:US4035423A
    公开(公告)日:1977-07-12
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