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8-hydroxy-1,4,5,7-tetramethyl-6,8-diazabicyclo<3.2.1>oct-6-ene 6-oxide | 77719-84-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-hydroxy-1,4,5,7-tetramethyl-6,8-diazabicyclo<3.2.1>oct-6-ene 6-oxide
英文别名
8-Hydroxy-1,4,5,7-tetramethyl-6-oxido-8-aza-6-azoniabicyclo[3.2.1]oct-6-ene
8-hydroxy-1,4,5,7-tetramethyl-6,8-diazabicyclo<3.2.1>oct-6-ene 6-oxide化学式
CAS
77719-84-7
化学式
C10H18N2O2
mdl
——
分子量
198.265
InChiKey
GQAKAFRJNIQYPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    166-167 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    326.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    52.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Reinhardt, Michael; Schulz, Manfred; Roembach, Joachim, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 4, p. 597 - 602
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-丁-3-烯-2-酮肟 反应 375.0h, 以12%的产率得到8-hydroxy-1,4,5,7-tetramethyl-6,8-diazabicyclo<3.2.1>oct-6-ene 6-oxide
    参考文献:
    名称:
    Studies on the Polymerization of Acrolein Oxime. XVI. Structure of 8-Hydroxy-1,4,5,7-tetramethyl-6,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-ene 6-Oxide
    摘要:
    3-甲基-3-丁烯-2-酮肟的热缩聚反应导致结晶亚硝基衍生物的形成,即8-羟基-1,4,5,7-四甲基-6,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-6-烯-6-氧化物。其晶体结构已通过X射线衍射确定。空间群为P21/n,a=9.459(3) Å,b=10.335(3) Å,c=11.352(4) Å,β=105.50(2)°,Z=4。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.171
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文献信息

  • CYCLODIMERIZATION OF 3-METHYL-3-BUTEN-2-ONE OXIME
    作者:Tadatoshi Ota、Seizo Masuda、Hitoshi Tanaka
    DOI:10.1246/cl.1981.411
    日期:1981.3.5
    Nitron derivative, 8-hydroxy-1,4,5,7-tetramethyl-6,8-diazabicyclo [3.2.1]oct-6-ene 6-oxide, was obtained by the cyclodimerization of 3-methyl-3-buten-2-one oxime at 80 °C. This nitron was easily converted into the stable nitroxy radical by the attack of poly(N-methylacrylamide) radical.
    硝基衍生物8-羟基-1,4,5,7-四甲基-6,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-6-烯6-氧化物,是通过3-甲基-3-丁烯-环二聚得到的。 2-一肟,80°C。该硝基很容易通过聚(N-甲基丙烯酰胺)自由基的攻击转化为稳定的硝氧基自由基。
  • Schulz, Manfred; Moegel, Liena; Roembach, Joachim, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 4, p. 589 - 596
    作者:Schulz, Manfred、Moegel, Liena、Roembach, Joachim
    DOI:——
    日期:——
  • OTA TADATOSHI; MASUDA SEIZO; TANAKA HITOSHI, CHEM. LETT., 1981, NO 3, 411-414
    作者:OTA TADATOSHI、 MASUDA SEIZO、 TANAKA HITOSHI
    DOI:——
    日期:——
  • SCHULZ M.; MOGEL L.; ROMBACH J., J. PRAKT. CHEM., 328,(1986) N 4, 589-596
    作者:SCHULZ M.、 MOGEL L.、 ROMBACH J.
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on the Polymerization of Acrolein Oxime. XVI. Structure of 8-Hydroxy-1,4,5,7-tetramethyl-6,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-ene 6-Oxide
    作者:Tadatoshi Ota、Seizo Masuda、Hitoshi Tanaka、Masaru Kido
    DOI:10.1246/bcsj.55.171
    日期:1982.1
    The thermal oligomerization of 3-methyl-3-buten-2-one oxime leads to crystalline nitrone derivatives, 8-hydroxy-1,4,5,7-tetramethyl-6,8-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-ene 6-oxide. Its crystal structure has been determined by X-ray diffraction. The space group is P21/n with a=9.459(3), b=10.335(3), c=11.352(4) Å, β=105.50(2)°, and Z=4.
    3-甲基-3-丁烯-2-酮肟的热缩聚反应导致结晶亚硝基衍生物的形成,即8-羟基-1,4,5,7-四甲基-6,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-6-烯-6-氧化物。其晶体结构已通过X射线衍射确定。空间群为P21/n,a=9.459(3) Å,b=10.335(3) Å,c=11.352(4) Å,β=105.50(2)°,Z=4。
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