tert-butyl 4-(2-acetylhydrazinecarbonyl)piperidine-1-carboxylate | 685827-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-acetylhydrazinecarbonyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(acetamidocarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 685827-77-4
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃O₄
• 分子量: 285.343
• InChiKey: UOVHKADNXADZQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-acetylhydrazinecarbonyl)piperidine-1-carboxylate 在 碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (-)-6-[1-[4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-piperidyl]ethyl]-2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3-DIHYDROFURO[2,3-B]PYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROFURO[2,3-B] PYRIDINE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I：其中R为H或F；或其药学上可接受的盐，以及化合物I用于治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2019245907A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰肼 、 1-Boc-4-哌啶甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(2-acetylhydrazinecarbonyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇抑制剂的开发：一系列四唑肉桂酸酯

  摘要：

  已从高通量筛选结果1a中开发了一系列自分泌运动抑制因子（ATX），它显示了与已知催化部位抑制剂的另一种结合方式。在hERG通道上的选择性和微粒体清除率取决于化合物的亲脂性，这通过降低clogD来优化，同时保持了高亲和力ATX抑制。如药代动力学-药效学（PK / PD）实验所示，化合物15a表现出良好的口服暴露以及体内LPA形成的浓度依赖性抑制。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127663

文献信息

• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE CONTENANT UN NOYAU À CYCLE BENZYLE-AMIDE CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015008230A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是自体磷脂酶抑制剂，涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶介导的疾病和紊乱中的应用。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE OF SAME
  申请人：Shirai Junya

  公开号：US20110178060A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle; ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s); ring D is an aromatic ring optionally having substituent(s); L is a group represented by the formula R 2 , R 3 , R 4a and R 4b are each independently a hydrogen atom, an optionally halogenated C 1-6 alkyl group or an optionally halogenated C 3-6 cycloalkyl group, or R 2 and R 3 are optionally bonded via an alkylene chain or an alkenylene chain, or R 4a and R 4b are optionally bonded via an alkylene chain or an alkenylene chain; R 1 is a hydrogen atom or a substituent; m and n are each independently an integer of 0 to 5; m+n is an integer of 2 to 5; and is a single bond or double bond, or a salt thereof; and the like. The compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, digestive tract diseases, central neurological disease and the like.

  本发明涉及一种化合物，其表示为式： 其中，环A是一种含氮杂环；环B是一种芳香环，可选地具有取代基；环D是一种芳香环，可选地具有取代基；L是一个代表式为R2、R3、R4a和R4b的基团，其中R2、R3、R4a和R4b各自独立地是氢原子、可选卤代的C1-6烷基或可选卤代的C3-6环烷基，或者R2和R3通过烷基链或烯基链可选地连接，或者R4a和R4b通过烷基链或烯基链可选地连接；R1是氢原子或取代基；m和n各自独立地为0到5的整数；m+n是2到5的整数；以及为单键或双键，或其盐；等等。该化合物具有优良的缩氨酸受体拮抗作用，并可用作预防或治疗各种疾病的药剂，如下尿路疾病、消化道疾病、中枢神经系统疾病等。
• AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：BEATTIE David

  公开号：US20160184318A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及新型的自体磷脂酰肌醇酰化酶抑制剂化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物和药物以及它们在由自体磷脂酰肌醇酰化酶介导的疾病和障碍中的应用。
• 2,3-dihydrofuro[2,3-b]pyridine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US11214576B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  The present invention provides a compound of Formula I: wherein R is H or F; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of compounds of Formula I for treatment of neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease.

  本发明提供了一种式 I 的化合物：其中 R 是 H 或 F；或其药学上可接受的盐；以及式 I 化合物用于治疗神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）的用途。
• 2,3-DIHYDROFURO[2,3-B]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20210070766A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The present invention provides a compound of Formula I: wherein R is H or F; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of compounds of Formula I for treatment of neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease.