bis(diisopropylamino)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(diisopropylamino)silane
• 英文别名: N-[di(propan-2-yl)amino]silyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• 化学式: C₁₂H₃₀N₂Si
• 分子量: 230.469
• InChiKey: AAIOMABGQIWKQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(diisopropylamino)silane 在 二碘硅烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以84%的产率得到diisopropylamino(iodo)silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis methods for amino(halo)silanes

  摘要：

  本发明涉及一种合成氨基（卤）硅烷的方法，包括以下步骤：将具有SiaHbXc式的卤硅烷与具有SidHe（NR1R2）f式的氨基硅烷反应，以产生具有SiwHxXy（NR1R2）z式的氨基（卤）硅烷，其中X = Br或I；每个R1和R2独立地选自C1-C10烷基，芳基或杂原子基团；a，d和w独立地= 1至4；b + c = 2a + 2；b = 1至2a + 1；c = 1至2a + 1；e + f = 2d + 2；e = 1至2d + 1；f = 1至2d + 1；x + y + z = 2w + 2；R1和R2可以连接以形成含氮杂环。

  公开号：

  US09701695B1
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 在 硅烷 、 tris(dimethylamido)aluminum(III) dimer 作用下， 生成 bis(diisopropylamino)silane
  参考文献：
  名称：

  一种Al(NMe₂)₃催化剂及利用该催化剂制备二异丙胺基硅烷的方法

  摘要：

  本发明属于化工领域，具体涉及一种Al(NMe2)3催化剂及利用所述催化剂制备二异丙胺基硅烷的方法。所述催化剂制备方法为：将LiNMe2、AlCl3分别与正己烷混合，冰水浴条件下，将步骤1)得到的LiNMe2的正己烷混合液加入到AlCl3的正己烷溶液中混合，之后升至20～30℃并搅拌，反应1～8小时，分离过滤，所得滤液经减压浓缩、冷却得到无色晶体即为Al(NMe2)3。利用所述的Al(NMe2)3制备二异丙胺基硅烷的方法如下：(1)将硅烷、二异丙胺和催化剂分别置于反应器中密闭反应1～6h，得粗二异丙胺基硅烷；(2)步骤(1)的粗二异丙胺基硅烷经精馏纯化得到精二异丙胺基硅烷。本发明采用自制催化剂，基于硅烷计算反应收率达到55％以上，产品纯度达到99.5％以上，卤素含量＜0.01ppm。

  公开号：

  CN117820348A

文献信息

• AMINO(BROMO)SILANE PRECURSORS FOR ALD/CVD SILICON-CONTAINING FILM APPLICATIONS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：American Air Liquide, Inc.

  公开号：US20160108064A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Disclosed are Si-containing film forming compositions, methods of synthesizing the same, and methods of using the same to deposit silicon-containing films using vapor deposition processes. The disclosed Si-containing film forming composition comprising an amino(bromo)silane precursor having the formula: SiH x Br y (NR 1 R 2 ) 4-x-y wherein x=0, 1 or 2; y=1, 2 or 3; x+y<4; each R 1 and R 2 is independently selected from C 1 -C 6 alkyl, aryl, or hetero group; and R 1 and R 2 may be joined to form a cyclic nitrogen-containing heterocycle. The disclosed Si-containing film forming compositions includes an amino(bromo)silane precursor selected from the group consisting of SiH 2 Br(NEt 2 ), SiH 2 Br(N(iPr) 2 ), SiH 2 Br(N(iBu) 2 ) and SiBr(NMe 2 ) 3 .

  本发明涉及含硅薄膜形成组合物、其合成方法以及使用它们通过蒸发沉积工艺沉积含硅薄膜的方法。所述含硅薄膜形成组合物包括具有以下式子的氨基（溴）硅烷前体：SiHxBry（NR1R2）4-x-y，其中x=0、1或2；y=1、2或3；x+y<4；每个R1和R2独立地选自C1-C6烷基、芳基或杂原子基团；R1和R2可以结合形成含氮杂环。所述含硅薄膜形成组合物包括从SiH2Br（NEt2）、SiH2Br（N（iPr）2）、SiH2Br（N（iBu）2）和SiBr（NMe2）3组成的氨基（溴）硅烷前体。
• Organoaminosilanes and methods for making same
  申请人：Versum Materials US, LLC

  公开号：EP2913334B1

  公开（公告）日：2018-12-19
• Synthesis methods for amino(halo)silanes
  申请人：American Air Liquide, Inc.

  公开号：US09701695B1

  公开（公告）日：2017-07-11

  Disclosed are methods of synthesizing an amino(halo)silane comprising the step of reacting a halosilane having the formula SiaHbXc with an aminosilane having the formula SidHe(NR1R2)f to produce the amino(halo)silane having the formula SiwHxXy(NR1R2)z, wherein X=Br or I; each R1 and R2 is independently selected from a C1-C10 alkyl, aryl, or hetero group; a, d, and w independently=1 to 4; b+c=2a+2; b=1 to 2a+1; c=1 to 2a+1; e+f=2d+2; e=1 to 2d+1; f=1 to 2d+1; x+y+z=2w+2; and R1 and R2 may be joined to form a nitrogen-containing heterocycle.

  本发明涉及一种合成氨基（卤）硅烷的方法，包括以下步骤：将具有SiaHbXc式的卤硅烷与具有SidHe（NR1R2）f式的氨基硅烷反应，以产生具有SiwHxXy（NR1R2）z式的氨基（卤）硅烷，其中X = Br或I；每个R1和R2独立地选自C1-C10烷基，芳基或杂原子基团；a，d和w独立地= 1至4；b + c = 2a + 2；b = 1至2a + 1；c = 1至2a + 1；e + f = 2d + 2；e = 1至2d + 1；f = 1至2d + 1；x + y + z = 2w + 2；R1和R2可以连接以形成含氮杂环。
• 一种Al(NMe₂)₃催化剂及利用该催化剂制备二异丙胺基硅烷的方法
  申请人：洛阳中硅高科技有限公司

  公开号：CN117820348A

  公开（公告）日：2024-04-05

  本发明属于化工领域，具体涉及一种Al(NMe2)3催化剂及利用所述催化剂制备二异丙胺基硅烷的方法。所述催化剂制备方法为：将LiNMe2、AlCl3分别与正己烷混合，冰水浴条件下，将步骤1)得到的LiNMe2的正己烷混合液加入到AlCl3的正己烷溶液中混合，之后升至20～30℃并搅拌，反应1～8小时，分离过滤，所得滤液经减压浓缩、冷却得到无色晶体即为Al(NMe2)3。利用所述的Al(NMe2)3制备二异丙胺基硅烷的方法如下：(1)将硅烷、二异丙胺和催化剂分别置于反应器中密闭反应1～6h，得粗二异丙胺基硅烷；(2)步骤(1)的粗二异丙胺基硅烷经精馏纯化得到精二异丙胺基硅烷。本发明采用自制催化剂，基于硅烷计算反应收率达到55％以上，产品纯度达到99.5％以上，卤素含量＜0.01ppm。