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n-C8H17SO2SCF3
n-C8H17SO2SCF3 | 15223-23-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
磺酰类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-C8H17SO2SCF3
英文别名
——
CAS
15223-23-1
化学式
C
9
H
17
F
3
O
2
S
2
mdl
——
分子量
278.36
InChiKey
BMUMVOQIXUXDKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.93
重原子数:
16.0
可旋转键数:
8.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
34.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
三氟甲基硫氯
、
(n-C8H17SO2)2Zn
以
乙醚
为溶剂, 生成
n-C8H17SO2SCF3
参考文献:
名称:
三氟甲基硫代磺酸盐
摘要:
硫代磺酸盐是 1839 年以来已知的一组有机硫化合物(参考文献 1),但它们的抗菌和抗真菌特性直到 1949 年才被发现(参考文献 2)。在研究硫代磺酸盐的抗菌机制时,我们通过烷基(或芳基)亚磺酸盐与三氟甲磺基氯化物的反应制备了一系列新的取代硫代磺酸盐,即三氟甲基硫代磺酸盐,RSO2SCF3。
DOI:
10.1038/214478a0
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
作者:
DOI:
——
日期:
——
Trifluoromethyl Thiolsulfonates and Their Reactions with Mercaptans and Amines
作者:
J. P. Weidner、S. S. Block
DOI:
10.1021/jm00318a044
日期:
1967.11
Weidner, J. P.; Block, S. S., Journal of Medicinal Chemistry, 1967, vol. 10, p. 1167 - 1170
作者:
Weidner, J. P.、Block, S. S.
DOI:
——
日期:
——
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