5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-N4-苯甲酰基-2'-脱氧胞苷-3'-O-琥珀酸 | 74405-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-N4-苯甲酰基-2'-脱氧胞苷-3'-O-琥珀酸
• 英文名称: 5'-O-dimethoxytrityl-N-benzoyldeoxycytidine 3'-succinate
• 英文别名: N-benzoyl-5'-O-(bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl)-2'-deoxy-cytidine, 3'-(hydrogen butanedioate)；Cytidine, N-benzoyl-5'-O-(bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl)-2'-deoxy-, 3'-(hydrogen butanedioate)；4-[(2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 74405-44-0
• 化学式: C₄₁H₃₉N₃O₁₀
• 分子量: 733.775
• InChiKey: GJWDGMQWTLYOCO-GABYNLOESA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.243
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-N4-苯甲酰基-2'-脱氧胞苷-3'-O-琥珀酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-二环己脲 、 5'-O-dimethoxytrityl-N-benzoyldeoxycytidine 3'-p-nitrophenylsuccinate
  参考文献：
  名称：

  使用亚磷酰胺中间体合成寡脱氧核苷酸和寡脱氧核苷酸类似物

  摘要：

  据报道，合成了两个脱氧寡核苷酸d（GTGAGTTAGCTCAC）和d（GTGAGCTAACTCAC），它们对应于环状AMP受体蛋白的DNA结合位点。使用硅胶聚合物载体方法和单核苷酸亚磷酰胺可以完成毫克量的这些合成。还报道了合成二核苷甲基膦酸酯3亚磷酰胺的非对映异构体的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85107-8
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 N4-苯甲酰基-5′-O-(4,4′-二甲氧基三苯基)-2′-脱氧胞苷 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-N4-苯甲酰基-2'-脱氧胞苷-3'-O-琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  使用亚磷酰胺中间体合成寡脱氧核苷酸和寡脱氧核苷酸类似物

  摘要：

  据报道，合成了两个脱氧寡核苷酸d（GTGAGTTAGCTCAC）和d（GTGAGCTAACTCAC），它们对应于环状AMP受体蛋白的DNA结合位点。使用硅胶聚合物载体方法和单核苷酸亚磷酰胺可以完成毫克量的这些合成。还报道了合成二核苷甲基膦酸酯3亚磷酰胺的非对映异构体的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85107-8

文献信息

• Bmp Gene and Fusion Protein
  申请人：Hidaka Chisa

  公开号：US20080260829A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention relates to BMP fusion genes, BMP fusion proteins. The invention further relates to methods for treatment using BMP fusion genes and BMP fusion proteins. Additionally, the invention relates to BMP fusion gene and BMP fusion protein pharmaceutical compositions.
• Synthesis of oligodeoxynucleotides and oligodeoxynucleotide analogs using phosphoramidite intermediates
  作者：M.A. Dorman、S.A. Noble、L.J. McBride、M.H. Caruthers

  DOI：10.1016/0040-4020(84)85107-8

  日期：1984.1

  The synthesis of two deoxyoligonucleotides, d(G-T-G-A-G-T-T-A-G-C-T-C-A-C) and d(G-T-G-A-G-C-T-A-A-C-T-C-A-C), corresponding to the DNA binding site for cyclic AMP receptor protein is reported. These syntheses have been completed in milligram quantities using a silica gel polymer support methodology and mononucleotide phosphoramidites. Procedures are also reported for synthesizing diastereoisomers

  据报道，合成了两个脱氧寡核苷酸d（GTGAGTTAGCTCAC）和d（GTGAGCTAACTCAC），它们对应于环状AMP受体蛋白的DNA结合位点。使用硅胶聚合物载体方法和单核苷酸亚磷酰胺可以完成毫克量的这些合成。还报道了合成二核苷甲基膦酸酯3亚磷酰胺的非对映异构体的方法。