dibromo(diisopropylamino)borane | 83757-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dibromo(diisopropylamino)borane
• 英文别名: Dibromdiisopropylamino-boran；Br2BN(iPr)2；N-dibromoboranyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 83757-78-2
• 化学式: C₆H₁₄BBr₂N
• 分子量: 270.803
• InChiKey: XUELROAXZULUDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibromo(diisopropylamino)borane 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-[ditert-butylphosphanyl(diphenylphosphanyl)boranyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新的单体二膦基硼烷家族的结构和光谱分析†

  摘要：

  我们提出了一个系列的氨基和芳基（二膦）硼烷- [R 2 PB（R''）PR' 2，其中R 2 P，R' 2 P =吨卜2 P，吨BuPhP中，Ph 2 P，赛扬2 P通过iPr 2 NBBr 2或PhBBr 2的复分解反应获得的R'′= iPr 2 N，Ph。与选定的磷化锂。分别通过X射线衍射和NMR光谱在固态和在溶液中表征分离的二膦硼烷的结构。在与[（COD）PtMe 2]。此外，我们进行了DFT计算，以阐明反应中心的键合相互作用和亲和力，并分析了所研究物种的构象。发现P和B原子上的取代基的电子和空间特性对所得化合物的结构具有强烈影响。根据分子内P–Bπ相互作用的强度，区分了三种主要类型的二膦基硼烷：（i）在P原子上施加强供电子取代基，并在B原子上施加电子接受苯基，从而形成结构一双PB和一个单独的P–B键以及膦酰基的多种平面和金字塔几何形状；（ii）降低了膦酰基的供体能力，使二磷烷基硼烷

  DOI：

  10.1039/c9dt02195g
• 作为产物：
  描述：

  bis(diisopropylamino)chloroborane 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[bis(diisopropylamino)boryl]imidazole(N(3)-B)tribromoborane 、 dibromo(diisopropylamino)borane
  参考文献：
  名称：

  Goerz, Daniela; Pritzkow, Hans; Siebert, Walter, European Journal of Inorganic Chemistry, 2003, # 15, p. 2783 - 2789

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dilithiation of Bis(benzene)molybdenum and Subsequent Isolation of a Molybdenum-Containing Paracyclophane
  作者：Holger Braunschweig、Nele Buggisch、Ulli Englert、Melanie Homberger、Thomas Kupfer、Dirk Leusser、Matthias Lutz、Krzysztof Radacki

  DOI：10.1021/ja0692130

  日期：2007.4.1

  prolonged sonication with 5 equiv of tBuLi/tmeda without heating. An X-ray crystal structure determination revealed a symmetrical, dimeric composition in the solid state, i.e., a formula of [Mo(eta6-C6H5Li)2]2.(thf)6, where the six-membered rings are connected by two pairs of bridging lithium atoms. The synthesis of an elusive ansa-bridged complex failed in the case of a [1]bora and a [1]sila bridge due

  在存在 N,N,N',N'-四甲基乙二胺（每种最多 6 equiv）的情况下，通过使用过量的 BuLi 成功地二锂化了均质夹心复合物双（苯）钼 [Mo(eta6-C6H6)2] ) 在稍微升高的温度下以高产率提供高反应性的环金属化物质 [Mo(eta6-C6H5Li)2].tmeda。或者，该化合物是在不加热的情况下用 5 当量的 tBuLi/tmeda 在长时间超声处理后合成的。X 射线晶体结构测定揭示了固态的对称二聚体组成，即 [Mo(eta6- )2]2.(thf)6 的分子式，其中六元环由两对连接桥接锂原子。由于所得化合物的热不稳定性，在 [1]bora 和 [1]sila 桥的情况下，难以合成的 ansa 桥接复合物的合成失败。相反，将二锂前体反向添加到过量的适当元素二卤化物中促进了几种无应变的 1,1'-二取代衍生物的分离，即 [Moeta6-C6H5(BN(SiMe3)2X)}2]（
• Beiträge zur chemie des bors
  作者：Heinrich Nöth、Wilfried Rattay

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99530-5

  日期：1986.7

  Li2S2Fe2(CO)6 and M2S2Fe2(CO)6 · nBEt3 (M = Li, Na) have been used to prepare a wide range of the compounds XBS2Fe2(CO)6 (X = NR2, R, Hal) as well as the μ-(bis(dimethylamino)diborane(4)di-thiolato) derivative (4). Reaction of Li2S2Fe2(CO)6 with 2-chloro-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaborolidine yields a spirocyclic product. The Me2N group in Me2NBS2Fe2(CO)6 can be readily exchanged for chlorine or bromine

  Li 2 S 2 Fe 2（CO）6和M 2 S 2 Fe 2（CO）6 · n BEt 3（M = Li，Na）已用于制备广泛的化合物XBS 2 Fe 2（CO）6（X = NR 2，R，Hal）以及μ-（双（二甲基氨基）二硼烷（4）二硫代巯基）衍生物（4）。Li 2 S 2 Fe 2（CO）6与2-氯-1,3-二甲基-1,3,2-二氮杂硼烷的反应产生螺环产物。我2使用相应的卤化硼作为亲电试剂，Me 2 NBS 2 Fe 2（CO）6中的N基可以很容易地交换成氯或溴。类似地，可以将4转化成二甲基氨基-氯或-溴代衍生物。使用BCl 3和Me 2 N（Cl）B 2 S 2 Fe 2（CO）6进行进一步取代会生成Cl 2 B 2 S 2 Fe 2（CO）6，可由11检测在低温下进行1 H NMR，但是该化合物在环境温度下分解以产生ClBS 2 Fe 2（CO）6。的Cl亲核置换-用于O-吨卜-或R
• Beiträge zur Chemie des Bors
  作者：Peter Kölle、Gerard Linti、Heinrich Nöth、Kurt Polborn

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89006-5

  日期：1988.11

  1,3,2,4-Diphosphadiboretanes are photochemically labile and on irradiation react to give 1,3,2,4-diphosphadibora[1.1.0]cyclobutane derivatives, provided that the substituents at the boron atoms are bulky dialkylamino groups, e.g., t-Bu2N or tmp (2,2,6,6-tetramethylpiperidino). The bicyclic ring contains a rather long PP bond (2.35 Å), indicating considerable ring strain. [(tmp)B]2P2 reactsw ith Fe2(CO)9

  1,3,2,4-二磷酸二氢硼烷酮在光化学上不稳定，并且在辐射下反应可生成1,3,2,4-二磷酸二氢硼烷[1.1.0]环丁烷衍生物，条件是硼原子上的取代基为庞大的二烷基氨基，例如t-Bu 2 N或tmp（2,2,6,6-四甲基哌啶子基）。双环包含一个相当长的PP键（2.35Å），表明相当大的环应变。[（tmp）B] 2 P 2与Fe 2（CO）9反应生成[（tmp）B] 2 P 2 [Fe（CO）4 ]和[（tmp）B] 2 P 2 [Fe（CO）4 ] 2。
• Synthesis of diethyl- and diisopropylamino-trifluoromethylboranes and their reactions with HF, HCl, HBr and H2O. The crystal structure of (CF3)2BN(i-Pr)2, revealing a very short BN bond
  作者：D.J. Brauer、H. Bürger、F. Dörrenbach、G. Pawelke、W. Weuter

  DOI：10.1016/0022-328x(89)80001-4

  日期：1989.12

  The novel trifluoromethyl-aminoboranes (CF3)(Cl)BNEt2 (I), (CF3)(Br)BNEt2 (II), (CF3)2BNEt2 (III) and (CF3)2BN(i-Pr)2 (IV) have been prepared by the reaction of Cl2BNEt2, Br2BNEt2 and Br2BN(i-Pr)2 with the trifluoromethylating agent P(NEt2)3/CF3Br in CH2Cl2. The reactions of these trifluoromethylboranes with HX (X = F, Cl, Br and OH) have been investigated, and the following addition products obtained

  新型三氟甲基-氨基硼烷（CF 3）（Cl）BNEt 2（I），（CF 3）（Br）BNEt 2（II），（CF 3）2 BNEt 2（III）和（CF 3）2 BN（i -Cl 2 BNEt 2，Br 2 BNEt 2和Br 2 BN（i-Pr）2与三氟甲基化剂P（NEt 2）3 / CF 3 Br在CH 2中的反应制备了-Pr ）2（IV）。氯2。已经研究了这些三氟甲基硼烷与HX（X = F，Cl，Br和OH）的反应，并以高收率获得了以下加成产物：CF 3 BCl 2 ·NHEt 2（V）；H 2 O 3。CF 3 BBr 2 ·NHEt 2（VI）；（CF 3）2 BX·NHEt 2，X ＝ F（VII），X ＝ Cl（VIII），X ＝ Br（IX），X ＝ OH（X）；（CF 3）2 BX·NH（i-Pr）2，X ＝ F（XI），X ＝ Cl（XII），X ＝ Br（XIII）。氨
• Phosphinoborenium cations stabilized by <i>N</i>-heterocyclic carbenes: synthesis, structure, and reactivity
  作者：Kinga Kaniewska-Laskowska、Anna Ordyszewska、Tomasz Wojnowski、Hanna Halenka、Marcin Czapla、Jarosław Chojnacki、Rafał Grubba

  DOI：10.1039/d3dt03090c

  日期：——

  can be treated as cationic phosphinoboranes. The reactivity of the selected NHC-phosphinoborenium cation was tested toward AuCl·SMe2 and Ph2PCl. In both reactions, the titled compound acted as a phosphido group donor under heterolytic cleavage of the P–B bond. Control experiments with parent phosphinoborane emphasized differences between the reactivity of low-coordinate neutral and cationic species with

  通过溴代(膦基)硼烷与NHCs的反应合成了由N-杂环卡宾(NHCs)稳定的膦硼正离子。通过异核磁共振光谱、X射线衍射和密度泛函理论计算研究了它们的结构。它们具有直接与金字塔膦基（PR 2）键合的平面三角硼中心，并且可以被视为阳离子膦基硼烷。测试了所选NHC-膦硼鎓阳离子对AuCl·SMe 2和Ph 2 PCl的反应性。在这两个反应中，标题化合物在 P-B 键异裂下充当磷基供体。使用母体膦基硼烷进行的对照实验强调了低配位中性和具有 P-B 官能团的阳离子物质之间的反应性差异。