1,3,3,3-tetraphenylpropan-1-one | 5326-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,3,3,3-tetraphenylpropan-1-one
• 英文别名: 1,3,3,3-tetraphenyl-propan-1-one；1,3,3,3-Tetraphenyl-propan-1-on；β,β,β-Triphenyl-propiophenon；1,1,1,3-Tetraphenyl-propanon-(3)；α-Tritylacetophenon
• CAS: 5326-01-2
• 化学式: C₂₇H₂₂O
• 分子量: 362.471
• InChiKey: OBLQVFHLHMHBKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169.5-170 °C
• 沸点：
  547.8±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 正己烷 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3,3,3-tetraphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  嵌入氢氧化锡的蒙脱石催化的碳正离子形成烯醇硅与醇的前所未有的烷基化反应

  摘要：

  固体酸，氢氧化锡包埋的蒙脱石可催化各种烯醇硅与伯，仲和叔苄醇以及仲烯丙基醇的空前烷基化。Sn-Mont的酸催化作用不仅高于其他离子交换的蒙脱土（M-Mont； M = H，Ti，Fe和Al），而且高于典型的均相酸催化剂（如BF）3 ·OEt 2，TMSOTf和TfOH。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.03.073

文献信息

• Triflic Acid Promoted Direct α-Alkylation of Unactivated Ketones Using Benzylic Alcohols via in Situ Formed Acetals
  作者：Srinivasa Rao Koppolu、Naganaboina Naveen、Rengarajan Balamurugan

  DOI：10.1021/jo500759a

  日期：2014.7.3

  Direct α-alkylation of unactivated ketones using benzylic alcohols as electrophiles has been achieved at room temperature. This reaction takes place via in situ formed acetal using triflic acid and trimethyl orthoformate. It is believed that methyl vinyl ether formed from the in situ generated dimethyl acetal in the presence of triflic acid undergoes alkylation. Diverse ketones could be alkylated with

  在室温下，已经实现了使用苄醇作为亲电试剂将未活化的酮直接进行α-烷基化反应。该反应通过使用三氟甲磺酸和原甲酸三甲酯的原位形成的乙缩醛进行。据信在三氟甲磺酸存在下由原位生成的二甲基乙缩醛形成的甲基乙烯基醚进行烷基化。可以用具有不同亲电性的二芳基甲醇，肉桂醇和苯基炔丙醇将不同的酮烷基化。
• An Atom-Economical Route to Substituted β-Arylethyl Ketones: Phosphomolybdic Acid-Catalyzed Carbohydroxylation of Terminal Alkynes in Organic Carbonate
  作者：Guo-Ping Yang、Nan Zhang、Nuan-Nuan Ma、Bing Yu、Chang-Wen Hu

  DOI：10.1002/adsc.201601231

  日期：2017.3.20

  efficient and atom‐economical route for the synthesis of substituted β‐arylethyl ketones was developed by using cheap phosphomolybdic acid (H3PMo12O40) as catalyst and non‐volatile propylene carbonate (PC) as green solvent via the carbohydroxylation of terminal alkynes with benzylic alcohols under mild conditions. Various functional groups on the benzylic alcohols and terminal alkynes were tolerated, giving

  通过使用廉价的磷钼酸（H 3 PMo 12 O 40）作为催化剂和非挥发性碳酸亚丙酯（PC）作为绿色溶剂，开发了一种高效且原子经济的合成取代的β-芳基乙基酮的途径。在温和条件下，末端炔烃与苄醇的碳羟基化反应。可以耐受苄醇和末端炔烃上的各种官能团，从而以高至极佳的收率（高达95％）提供相应的取代的β-芳基乙基酮。值得注意的是，协议中的营业额（TON）达到520。机理研究表明，PC可以稳定杂多阴离子和碳正离子中间体，从而促进碳羟基化反应。
• SPECTRAL AND CHEMICAL PROPERTIES OF β- AND γ-FUNCTIONAL SILANES
  作者：A. G. Brook、J. B. Pierce

  DOI：10.1139/v64-048

  日期：1964.2.1

  The synthesis of β- and γ-hydroxy- and keto-silanes is described, together with that of their carbon analogues. Unlike the α-isomers, the hydroxysilanes do not rearrange to silyl ethers, and the ultraviolet spectra of the silyl ketones is essentially the same as those of the carbon analogues, and unlike that of α-silyl ketones.β-Silyl ketones have a carbonyl-stretching frequency midway between that of ordinary ketones and α-silyl ketones. These effects are discussed.

  本文描述了β-和γ-羟基和酮基硅烷的合成，以及它们的碳类似物的合成。与α异构体不同，羟基硅烷不会重排成硅醚，硅酮的紫外光谱与碳类似物基本相同，而不同于α-硅酮。β-硅酮的羰基伸缩频率介于普通酮和α-硅酮之间。对这些效应进行了讨论。
• Verfahren zur Herstellung einer Schutzschicht oder einer Reliefabbildung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0153904A2

  公开（公告）日：1985-09-04

  Verfahren zur Herstellung einer Schutzschicht oder einer Rellefabbildung auf einem Substrat, bei dem eine strahkungsempfindliche Schicht aus einem festen, filmbildenden Epoxidharz, das einen strahlungsaktivierbaren Photoinitiator für die Polyaddition enthält, von einem Trägermaterial auf ein Substrat übertragen, darauf direkt oder unter einer Photomaske belichtet und thermisch gehärtet wird, und worauf gegebenenfalls die unbelichteten Anteile mit einem Lösungsmittel entwickelt werden. Das Verfahren eignet sich z.B. zur Herstellung von gedruckten Schaltungen, Lötstoppmasken und Offsetdruckplatten.

  用于在基底上制作保护层或浮雕图像的工艺，在该工艺中，由固体成膜环氧树脂组成的辐射敏感层（该环氧树脂含有可辐射活化的聚合光引发剂）从载体材料转移到基底上，直接在基底上或在光掩膜下曝光并热固化，然后未曝光部分可选择用溶剂显影。该工艺适用于生产印刷电路、焊接掩模和胶版印刷板等。
• Härtbare Zusammensetzung und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0152377A2

  公开（公告）日：1985-08-21

  Härtbare Zusammensetzung, enthaltend a) ein radikalisch oder kationisch polymerisierbares Material, b) mindestens eine Eisenverbindung der Formel I worin a 1 oder 2 und q 1, 2 oder 3 sind, L ein zweiwertiges bis siebenwertiges Metall oder Nichtmetall bedeutet, Q für ein Halogenatom steht, m eine ganze Zahl ist, die der Summe der Wertigkeit von L und q entspricht, R' ein unsubstituiertes oder substituiertes η6-Benzol und R2 ein unsubstituiertes oder substituiertes Cyclopentadienylanion bedeuten, und c) mindestens einen Sensibilisator für die Verbindung derFormel 1, wobei bei radikalisch polymerisierbaren Materialien zusätzlich (d) ein Elektronenacceptor als Oxidationsmittel zugegen ist, das vorteilhaft auch für das kationisch polymerisierbare Material mitverwendet wird. Die Zusammensetzung eignet sich zur Herstellung von Schutzschichten und photographischen Abbildungen.

  可固化组合物，包括 a) 可辐射或阳离子聚合的材料、 b) 至少一种式 I 的铁化合物 其中 a 是 1 或 2，q 是 1、2 或 3、 L 是二价至七价金属或非金属、 Q 是卤素原子 m 是与 L 和 q 的化合价之和相对应的整数、 R' 是未取代或取代的 η6 苯，以及 R2 是未取代或取代的环戊二烯阴离子，以及 c) 至少一种用于式 1 化合物的敏化剂，其中，在可辐射聚合材料的情况下，(d) 电子受体作为氧化剂额外存在，该电子受体最好也用于可阳离子聚合材料。该组合物适用于生产保护涂层和摄影图像。