phSi(Oi-bu)3 | 18510-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: phSi(Oi-bu)3
• 英文别名: triisobutoxy-phenyl-silane；Triisobutoxy-phenyl-silan；Triisobutyloxy-phenyl-silan；Tris(2-methylpropoxy)-phenylsilane
• CAS: 18510-22-0
• 化学式: C₁₈H₃₂O₃Si
• 分子量: 324.536
• InChiKey: PJEMIBXFOHYKMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ClSi(Oi-bu)3 以 not given 为溶剂， 生成 phSi(Oi-bu)3
  参考文献：
  名称：

  Kalinin, M. N., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1940, vol. 26, p. 373 - 377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dehydrogenative Coupling of Hydrosilanes and Alcohols by Alkali Metal Catalysts for Facile Synthesis of Silyl Ethers
  作者：Adimulam Harinath、Jayeeta Bhattacharjee、Srinivas Anga、Tarun K. Panda

  DOI：10.1071/ch16537

  日期：——

  Cross-dehydrogenative coupling (CDC) of hydrosilanes with hydroxyl groups, using alkali metal hexamethyldisilazide as a single-component catalyst for the formation of Si–O bonds under mild condition, is reported. The potassium salt [KN(SiMe3)2] is highly efficient and chemoselective for a wide range of functionalized alcohols (99 % conversion) under solvent-free conditions. The CDC reaction of alcohols

  据报道，使用碱金属六甲基二硅叠氮化物作为单组分催化剂在温和条件下形成Si-O键的情况下，具有羟基的氢硅烷的交叉脱氢偶联（CDC）。钾盐[KN（SiMe 3）2 ]在无溶剂条件下对多种官能化醇（99％的转化率）具有很高的化学选择性。醇与硅烷的CDC反应相对于催化剂和底物浓度均表现出一级动力学。该反应最合理的机理表明，第一步很可能涉及形成醇盐，然后形成金属氢化物作为活性物质。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 76, page 212 - 214
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kalinin, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1940, vol. 26, p. 365
  作者：Kalinin

  DOI：——

  日期：——