O-trimethylsilyl oct-1-en-4-ol | 139462-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: O-trimethylsilyl oct-1-en-4-ol
• 英文别名: 4-trimethylsilyloxy-1-octene；Silane, trimethyl[[1-(2-propenyl)pentyl]oxy]-；trimethyl(oct-1-en-4-yloxy)silane
• CAS: 139462-61-6
• 化学式: C₁₁H₂₄OSi
• 分子量: 200.396
• InChiKey: ARHIEPVICVNPDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-trimethylsilyl oct-1-en-4-ol 、 乙醚 、 盐酸 生成 烯丙基正丁基甲醇
  参考文献：
  名称：

  DAVIS, ANTHONY P.;JASPARS, MARCEL, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N7, C. 1176-1178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 、 2-三甲基甲硅烷基乙基苯基砜 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 生成 O-trimethylsilyl oct-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  The reaction of β-(trimethylsilyl)alkyl phenyl sulfones with oxiranes. A method for stereocontrolled synthesis of homoallylic alcohols

  摘要：

  The reaction of beta-trimethylsilylalkyl sulfones (4a-4b) with oxirane derivatives (5a - 5d, 9) followed by treatment of the immediate adducts with sodium hydride, affords O-trimethylsilyl homoallylic alcohols (7a - 7e, 11), mainly (Z) isomers.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74491-1

文献信息

• Chlorotrimethylsilane-Acetonitrile System as a New Promoter for Carbonyl Allylation by Diallyldibutyltin
  作者：Makoto Yasuda、Tatsuya Fujibayashi、Ikuya Shibata、Akio Baba、Haruo Matsuda、Noboru Sonoda

  DOI：10.1246/cl.1995.167

  日期：1995.3

  Chlorotrimethylsilane combined with acetonitrile has characteristically promoted allylation of carbonyl compounds by diallyldibutyltin to produce a variety of homoallyl silyl ether in good yields, while the addition of HMPA or LiCl disturbed the allylation.

  三甲基氯硅烷与乙腈结合可促进二烯丙基二丁基锡对羰基化合物进行烯丙基化，以良好的收率生成各种高烯丙基甲硅烷基醚，而添加 HMPA 或 LiCl 则会干扰烯丙基化。
• Davis, Anthony P.; Jaspars, Marcel, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 4, p. 475 - 477
  作者：Davis, Anthony P.、Jaspars, Marcel

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of β-(trimethylsilyl)alkyl phenyl sulfones with oxiranes. A method for stereocontrolled synthesis of homoallylic alcohols
  作者：Marek M. Kabat、Jerzy Wicha

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74491-1

  日期：1991.2

  The reaction of beta-trimethylsilylalkyl sulfones (4a-4b) with oxirane derivatives (5a - 5d, 9) followed by treatment of the immediate adducts with sodium hydride, affords O-trimethylsilyl homoallylic alcohols (7a - 7e, 11), mainly (Z) isomers.
• DAVIS, ANTHONY P.;JASPARS, MARCEL, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N7, C. 1176-1178
  作者：DAVIS, ANTHONY P.、JASPARS, MARCEL

  DOI：——

  日期：——