3-(2-chloro-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)benzeneamine | 956388-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-(2-chloro-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)benzeneamine
• 英文别名: 3-(2-chloro-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)benzenamine；3-(2-Chloro-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)aniline；3-(2-chloro-4-morpholin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)aniline
• CAS: 956388-19-5
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₄OS
• 分子量: 346.84
• InChiKey: UQBGEYGSQZVCPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-chloro-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)benzeneamine 、 甲氧基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-(2-chloro-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)-2-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/127183

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chloro-6-iodothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine 、 3-氨基苯硼酸 在 双三苯基磷二氯化钯 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 disodium;carbonate 、 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以to yield 270 mg of 3-(2-chloro-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)benzenamine的产率得到3-(2-chloro-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)benzeneamine
  参考文献：
  名称：

  Phosphoinositide 3-kinase inhibitor compounds and methods of use

  摘要：

  化学式Ia和Ib的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和其药物可接受的盐，可用于抑制包括PI3K在内的脂质激酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。本文公开了使用化学式Ia和Ib的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US07846929B2

文献信息

• COMBINATIONS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF HEMATOPOIETIC MALIGNANCIES
  申请人：Ebens, JR. Allen J.

  公开号：US20100233164A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Combinations of PI3K inhibitor compounds having Formula I and chemotherapeutic agents, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for treating hematopoietic malignancies. Methods of using such combinations for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  具有I式的PI3K抑制剂化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢产物和药学上可接受的盐的组合物，可用于治疗造血恶性肿瘤。本文披露了使用这种组合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Castanedo Georgette

  公开号：US20080269210A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of Formulas Ia-d where X is S or O, mor is a morpholine group, and R 3 is a monocyclic heteroaryl group, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for modulating the activity of lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia-d for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化合物Ia-d的化学式中，X为S或O，mor为吗啡啶基团，R3为单环杂芳基团，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和其药学上可接受的盐，对于调节脂质激酶（包括PI3K）的活性以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病具有用处。本文揭示了使用化合物Ia-d进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• COMBINATIONS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS, AND METHODS OF USE
  申请人：Belvin Marcia

  公开号：US20090098135A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Combinations of PI3K inhibitor compounds having Formulas I and II and chemotherapeutic agents, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for treating hyperproliferative disorders such as cancer. Methods of using such combinations for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  具有I和II式的PI3K抑制剂化合物与化疗药物的组合，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物和其药学上可接受的盐，对于治疗癌症等增殖性疾病非常有用。本文揭示了使用这种组合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• WO2008/73785
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP2046799A1

  公开（公告）日：2009-04-15