isobutenyl(methoxymethylene)pentacarbonyltungsten

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: isobutenyl(methoxymethylene)pentacarbonyltungsten
• 英文别名: Carbon monoxide;(1-methoxy-3-methylbut-2-enylidene)tungsten
• 化学式: C₁₁H₁₀O₆W
• 分子量: 422.047
• InChiKey: HAVLGPRDLMCEDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-1,3-丁二烯 、 isobutenyl(methoxymethylene)pentacarbonyltungsten 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以7%的产率得到((CH3)2(cyclohexenyl))(methoxymethylene)tetracarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  Wulff, William D.; Bauta, William E.; Kaesler, Ralph W., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 9, p. 3642 - 3659

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 aluminum oxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以>99的产率得到isobutenyl(methoxymethylene)pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  化学有机金属：XVII。Nouvelle voie d'acces aux complex乙烯基亚烷基钨。醚烯醇烷基化阴离子阴离子配合物烷基化

  摘要：

  质子化后，甲氧基甲碳烯基钨酸的阴离子与烯醇醚的反应导致新的亚烷基络合物，这是由于上述两种物质的环加成所致。用碱处理这些新的配合物，在消除醇后得到钨的新的乙烯基亚烷基配合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81917-8

文献信息

• Aldol reactions of transition metal carbene complexes
  作者：William D. Wulff、Scott R. Gilbertson

  DOI：10.1021/ja00288a040

  日期：1985.1

  On presente les premiers exemples des reactions des anions «enolate» des complexes carbene des metaux de transition avec les composes carbonyle donnant des produits d'aldolisation. On etudie ainsi la condensation du complexe (CO) 5 Cr=C(OMe)CH 3 avec le phenyl-2 propanal

  在presente les Premiers 示例des 反应des 阴离子«enolate» des complexes carbene des metaux de transition avec les composes carbonyle donnant des produits d'aldolisation。上 etudie ainsila condensation du complexe (CO) 5 Cr=C(OMe)CH 3 avec le phenyl-2 propanal
• Activation of Prop-2-yn-1-ols by Metal Carbonyls: Synthesis of (Alkoxyalkenylcarbene)- and (Aminoalkenylcarbene)chromium and -tungsten Complexes
  作者：Christophe Cosset、Ignacio Del Rio、Hubert Le Bozec

  DOI：10.1021/om00004a054

  日期：1995.4

  Fischer type methoxyalkenylcarbene complexes (CO)(5)M=C(OMe)(C H=CRR') have been prepared in one step by photolysis of M(CO)(6) [M = Cr, W] in tetrahydrofuran-methanol, in the presence of prop-2-yn-1-ol derivatives HC=CC(OH)(R)(R') [R, R' = Me; R = H, R' = Me, Ph, C6H4-p-NMe(2)]. Photolysis of a tetrahydrofuran-methanol solution of M(CO)(6) with HC=CC(OH)(H)(CH=CH)(n)CH=CRR'} [n = 0 R, R' = Me; R = H, R' = H, Me, Ph, C6H4-p-NMe(2), C5H11; n = 1 R = H, R' = Me] provides the new dienyl- and trienylcarbene complexes (Co)(5)W=C(OMe)(CH=CHCH=CRR') and (CO)(5)M=C(OMe)(CH=CHCH=CHCH=CHMe) in 30-70% yields. Alkoxyalkenylcarbene complexes (CO)(5)M=C(OCH(2)Z)(CH=CRR') are prepared analogously by using other primary alcohols ZCH(2)OH [Z = CH2CH(Me)(Et), CH2-CH2C=CMe, CH2CH2CH=CH2, CH2CH2C(Me)=CH2. [(Alkenyloxy)alkenylcarbene]tungsten complexes undergo smooth thermal intramolecular cyclopropanation reactions leading to 1-alkenyl-2-oxabicyclo[3.1.0]hexane compounds. Finally, a series of aminodienylcarbene complexes (CO)(5)W=C(NHR')(CH=CHCH=CHR) [R = Ph, C5H11; R' = CHMe(2), CMe(3), CH2CH=CH2, CH(2)CHMe(2)] have been synthesized by aminolysis of the corresponding methoxydienyl carbenes.
• A one-step synthesis of alkenyl-, dienyl- and trienyl-idene complexes of chromium and tungsten carbonyl
  作者：Hubert Le Bozec、Christophe Cosset、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1039/c39910000881

  日期：——

  Alkenyl-, dienyl- and trienylidene-chromium and tungsten complexes (CO)5M = [C(OMe)CH = CH-(CH = CH)n-R}] [n = 0, 1,2] are produced in one step by photolysis of M(CO)6 [M = Cr, W] in the presence of 2-propyn-1-ol derivatives H-C = CC(H)(OH)[CH = CH)n-R] and methanol.
• Wulff, William D.; Bauta, William E.; Kaesler, Ralph W., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 9, p. 3642 - 3659
  作者：Wulff, William D.、Bauta, William E.、Kaesler, Ralph W.、Lankford, Peter J.、Miller, Ross A.、Murray, Christopher K.、Yang, Dominic C.

  DOI：——

  日期：——
• Chimie organometallique
  作者：M Rudler-Chauvin、H Rudler

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81917-8

  日期：1981.6

  The reaction of the anion of methymethoxycarbenotungsten with enol ethers leads, after protonation, to new alkylidene complexes which result from the pericyclic addition of the two aforementioned species. Treatment of these new complexes with base gives after alcohol elimination the new vinylalkylidene complexes of tungsten.

  质子化后，甲氧基甲碳烯基钨酸的阴离子与烯醇醚的反应导致新的亚烷基络合物，这是由于上述两种物质的环加成所致。用碱处理这些新的配合物，在消除醇后得到钨的新的乙烯基亚烷基配合物。