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NSC-32122 | 6322-61-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NSC-32122
英文别名
N-acetyldithiocarbamic acid ethyl ester;acetyl-dithiocarbamic acid ethyl ester;Acetyl-dithiocarbamidsaeure-aethylester;N-Acetyl-dithiocarbamidsaeure-aethylester;Ethyl acetylcarbamodithioate;ethyl N-acetylcarbamodithioate
NSC-32122化学式
CAS
6322-61-8
化学式
C5H9NOS2
mdl
——
分子量
163.265
InChiKey
ALEUNBKKMPCADW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    124 °C
  • 密度:
    1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    86.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:2876c5b3b09f243ea9039199154bccc9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    NSC-32122 生成 1-(5-ethylsulfanyl-4-methyl-2-phenyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-3-(1,3,3-trimethyl-3H-indol-2-yl)-trimethinium ; perchlorate
    参考文献:
    名称:
    765.哒嗪季盐的结构和反应性
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9590003789
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Delepine, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1903, vol. <3>29, p. 53
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Wheeler; Nicolet; Johnson, American Chemical Journal, 1911, vol. 46, p. 472
    作者:Wheeler、Nicolet、Johnson
    DOI:——
    日期:——
  • Degradative studies on peptides and proteins. Part I. A new method of stepwise degradation of peptides from the end bearing a free amino-group, employing N-acyldithiocarbamates
    作者:D. T. Elmore、P. A. Toseland
    DOI:10.1039/jr9540004533
    日期:——
  • Versatile Novel Syntheses of Imidazoles
    作者:Andreas Rolfs、Jürgen Liebscher
    DOI:10.1021/jo970072h
    日期:1997.5.1
    A novel ring transformation/desulfurization of substituted 2-methyl-1,2,4-thiadiazolium salts 2 provides a versatile entry to imidazoles 3 with a variety of substituents. Simple one-pot procedures combine the preparation of starting 1,2,4-thiadiazolium salts 2 from N-(thiocarbonyl)-N'-methylamidines 1 or 1,2,4-dithiazolium triiodides 6 with the ring transformation/desulfurization to the imidazoles 3. Alternatively, N-(thiacarbonyl)-N'-methylamidines 1 can be transformed to imidazoles 3 or to 1-substituted imidazoles 5 via S-methylation and elimination of methylthiol. In the same manner, a new entry to 4H-imidazoles 8 could be developed.
  • Wheeler; Merriam, Journal of the American Chemical Society, 1901, vol. 23, p. 298
    作者:Wheeler、Merriam
    DOI:——
    日期:——
  • RESEARCHES ON HYDANTOINS. XXVII. SYNTHESIS OF HYDANTOIN-4-CARBOXAMIDE.
    作者:Treat B. Johnson、Ben H. Nicolet
    DOI:10.1021/ja02179a015
    日期:1914.2.1
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