伊曲康唑 | 625-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 中文名称: 伊曲康唑
• 英文名称: ethyl carbamodithioate
• 英文别名: Dithiocarbamidsaeureethylester；Dithiocarbamidsaeure-aethylester；S-Ethyldithiocarbamat；Dithiocarbaminsaeure-aethylester；dithiocarbamic acid ethyl ester；Dithiokohlensaeure-aethylester-amid；Dithiourethan
• CAS: 625-61-6
• 化学式: C₃H₇NS₂
• mdl: MFCD19203422
• 分子量: 121.227
• InChiKey: PBRXDWOPIKZYOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S26,S36
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化三碳 、 伊曲康唑 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-ethylsulfanyl-[1,3]thiazine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Beilin,V.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 2617 - 2619

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸乙酯 在 硫化氢 作用下， 生成 伊曲康唑
  参考文献：
  名称：

  Conrad; Salomon, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1874, vol. <2> 10, p. 29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dithiocarbamate as an efficient intermediate for the synthesis of 2-(alkylthio)thiazol-4(5<i>H</i>)-ones
  作者：Azim Ziyaei Halimehjani、M. Ali Alaei、Farzaneh Soleymani Movahed、Negin Jomeh、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1080/17415993.2016.1194421

  日期：2016.9.2

  ABSTRACT An effective approach for the synthesis of 2-(alkylthio)thiazol-4(5H)-ones from alkyl dithiocarbamates and chloroacetyl chloride in the presence of NaHCO3 has been developed. Good to excellent yields of products, simple reaction conditions and general applicability are the most important advantages of this protocol. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 已开发出一种在 NaHCO3 存在下由二硫代氨基甲酸烷基酯和氯乙酰氯合成 2-(烷硫基)噻唑-4(5H)-酮的有效方法。该协议最重要的优点是产品产量高、反应条件简单、适用性好。图形概要
• Catalytic Asymmetric [4 + 2] Cycloadditions of Ketenes and <i>N</i>-Thioacyl Imines:  Alternatives for Direct Mannich Reactions of Enolizable Imines
  作者：Xuan Xu、Kan Wang、Scott G. Nelson

  DOI：10.1021/ja074845n

  日期：2007.9.1

  cinchona alkaloid-catalyzed ketene-N-thioacyl imine cycloadditions afford enantioenriched cis-4,5-disubstituted 1,3-thiazin-6-one heterocycles with high absolute and relative stereocontrol. These cycloadditions enable a strategy for executing catalytic asymmetric direct Mannich additions to enolizable, unactivated imines. The ketene and imine reaction components are both generated in situ from readily

  不对称金鸡纳生物碱催化的烯酮-N-硫代酰基亚胺环加成反应可提供具有高绝对和相对立体控制的对映体富集的 cis-4,5-二取代 1,3-thiazin-6-one 杂环。这些环加成可以实现对烯醇化的未活化亚胺进行催化不对称直接曼尼希加成的策略。乙烯酮和亚胺反应组分均分别由易得的酰氯和 α-酰氨基砜原位生成。
• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 1 - 50
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Aubert et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2185,2190
  作者：Aubert et al.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Thiazin-Synthesen mit β-Diketonen via Enol-phosphate
  作者：Werner Schroth、Roland Spitzner、Jörg Freitag

  DOI：10.1055/s-1983-30530

  日期：——