2-[(6-methyl-2-methylsulfanyl-7-oxo-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)sulfanyl]acetic acid | 86999-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 1,3-噻唑并[5,4-d]嘧啶
• 英文名称: 2-[(6-methyl-2-methylsulfanyl-7-oxo-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)sulfanyl]acetic acid
• CAS: 86999-00-0
• 化学式: C₉H₉N₃O₃S₃
• 分子量: 303.387
• InChiKey: VIZBUNFBKQPYPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(6-methyl-2-methylsulfanyl-7-oxo-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)sulfanyl]acetic acid 在 高氯酸 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Methyl-2-methylsulfanyl-4,8-dioxo-7-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-4,5,7,8-tetrahydro-bisthiazolo[3,2-a;4',5'-e]pyrimidin-9-ylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Talukdar, P. B.; Sengupta, S. K.; Datta, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 243 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-5-(N'-methyl-thioureido)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide sodium hydroxide 作用下， 反应 3.25h， 生成 2-[(6-methyl-2-methylsulfanyl-7-oxo-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-5-yl)sulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Talukdar, P. B.; Sengupta, S. K.; Datta, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 243 - 248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TALUKDAR, P. B.;SENGUPTA, S. K.;DATTA, A. K., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 3, 243-248
  作者：TALUKDAR, P. B.、SENGUPTA, S. K.、DATTA, A. K.

  DOI：——

  日期：——