2-chlorothianthrene | 61656-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: 2-chlorothianthrene
• 英文别名: 2-chloro-thianthrene；2-Chlor-thianthren
• CAS: 61656-03-9
• 化学式: C₁₂H₇ClS₂
• 分子量: 250.773
• InChiKey: ZSMGYPFNCUHPKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorothianthrene 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-chloro-thianthrene-5,5,10,10-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Koslow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 1077,1086

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-chlorothianthrene
  参考文献：
  名称：

  Fries; Vogt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 381, p. 329

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploiting amphiphilicity: facile metal free access to thianthrenes and related sulphur heterocycles
  作者：Martin Pawliczek、Lennart K. B. Garve、Daniel B. Werz

  DOI：10.1039/c5cc01757b

  日期：——

  Readily available benzodithioloimines are reacted with arynes or alkynes substituted with electron-withdrawing groups to afford the corresponding thianthrene or benzo[b][1,4]dithiine derivatives. The transformation takes place under mild reaction conditions without...

  使易获得的苯并二硫代亚亚甲基与被吸电子基团取代的芳烃或炔烃反应，得到相应的噻吩并蒽或苯并[b] [1,4]二硫氨酸衍生物。该转化在温和的反应条件下进行，而无需...
• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0399293A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Bei der Herstellung von 2-Chlor-4-nitro-alkylbenzol durch Umsetzung von 4-Nitro-alkylbenzol mit elementarem Chlor oder Chlor abgebenden Verbindungen in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators in flüssiger Phase werden besonders hohe Selektivitäten bezüglich der aus­schließlich in 2-Position chlorierten Zielverbindungen erreicht, wenn als Co-Katalysator ein dibenzokonden­sierter Schwefelheterocyclus der Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen für R¹ bis R⁸, X und n eingesetzt wird.

  在液相中，在弗里德尔-卡夫斯催化剂存在下，通过 4-硝基烷基苯与元素氯或供氯 化合物反应制备 2-氯-4-硝基烷基苯时，如果使用式如下的二苯并缩硫杂环作为助催 化剂，则对完全在 2 位氯化的目标化合物具有特别高的选择性 式中 R¹至 R⁸、X 和 n 的含义在描述中给出。
• US5095157A
  申请人：——

  公开号：US5095157A

  公开（公告）日：1992-03-10