1,1,2,2-四乙氧基-1,2-二甲基二硅烷 | 18001-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,2,2-四乙氧基-1,2-二甲基二硅烷
• 英文名称: 1,1,2,2-tetraethoxydimethyldisilane
• 英文别名: 1,1,2,2-tetraethoxy-1,2-dimethyl-disilane；1,1,2,2-Tetraaethoxy-1,2-dimethyl-disilan；1,2-Dimethyl-1,1,2,2-tetraethoxydisilan；sym. Tetraethoxy-dimethyl-disilan；1,1,2,2-Tetraethoxy-1,2-dimethyldisilane；[diethoxy(methyl)silyl]-diethoxy-methylsilane
• CAS: 18001-76-8
• 化学式: C₁₀H₂₆O₄Si₂
• 分子量: 266.485
• InChiKey: VPLIEAVLKBXZCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-四乙氧基-1,2-二甲基二硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 1,2-二甲基二硅烷
  参考文献：
  名称：

  Vibrational spectra and rotational isomerism of 1,2-dimethyldisilane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(83)80012-9
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1,2-二甲基-1,1,2,2-四氯二硅烷 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1,1,2,2-四乙氧基-1,2-二甲基二硅烷
  参考文献：
  名称：

  Grobe, Joseph; Henkel, Gerald; Krebs, Bernt, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 3, p. 341 - 351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of siliconsilicon and siliconhydrogen bonds with molecular oxygen and bis(trimethylsilyl) peroxide
  作者：Kohei Tamao、Makoto Kumada、Toru Takahashi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86945-4

  日期：1975.8

  fluorine atoms is easily oxidized with molecular oxygen and bis-(trimethylsilyl) peroxide (BSPO) at or below room temperature to form mainly the corresponding disiloxane. The former aerobic oxidation is inhibited by 2,4,6-tri(t-butyl)phenol, while the latter is not. Oxidation of the SiH bond with BSPO and the preparation of three new (fluoro)methyldisilanes are also described.

  应变或被两个以上氟原子取代的硅键很容易在室温或室温以下被分子氧和双-（三甲基甲硅烷基）过氧化物（BSPO）氧化，主要形成相应的二硅氧烷。前者的有氧氧化被2,4,6-三（叔丁基）苯酚抑制，而后者则不受抑制。还描述了用BSPO氧化SiH键和制备三种新的（氟）甲基乙硅烷的方法。
• Silicon-containing heterocyclic compounds cis- and trans-4a,8a-dimethyl-4a,8a-disiladecalin. Synthesis and oxidation with peroxides
  作者：Kohei Tamao、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87460-4

  日期：1971.8

  the cis and trans isomers of(I) underwent oxidation very easily when treated with perbenzoic acid, giving the cis isomer of 1,6-dimethyl-11-oxa-1,6-disilabicyclo [4.4.1] undecane (IV). No trans-(IV) was formed at all. Oxidations with bis(trimethylsily) peroxide and oxygen afforded similar results. A mechanism for the formation of cis-(IV) from trans-(I) in the perbenzoic acid oxidation is proposed.

  所述的反应顺-1,2-二氟-1,2-二甲基-1,2-二硅的异构体（IIIb）的与BrMg（CH 2）4 MgBr，得到顺式4a的异构体，8α二甲基4A，8A-双硅萘啶（I）为唯一产品​​。另一方面，与（IIIb）的反式异构体的反应产生比例为1 / 0.6的顺式和（I）的反式异构体的混合物。（I）的结构分配主要基于NMR光谱。用过苯甲酸处理时，（I）的顺式和反式异构体都非常容易氧化，从而形成顺式1,6-二甲基-11-oxa-1,6-二硅双环[4.4.1]十一烷（IV）的异构体。无反式-成立于所有（IV）。用双（三甲基甲硅烷基）过氧化物和氧气氧化可得到相似的结果。提出了在过苯甲酸氧化反应中由反式-（I）形成顺式-（IV）的机理。
• Synthesis of Some Methyldisilanes Containing Functional Groups
  作者：MAKOTO KUMADA、MASAAKI YAMAGUCHI、YOSHIHIRO YAMAMOTO、JUN-ICHI NAKAJIMA、KYO SHIINA

  DOI：10.1021/jo01117a013

  日期：1956.11
• Une synthèse originale et rapide de (méthyldiéthoxysilyl)benzènes fonctionnels
  作者：S. Cros、B. Bennetau、J. Dunoguès、P. Babin

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80032-4

  日期：1994.4

  In the presence of a catalytic amount of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0), the 1,1,2,2-tetraethoxydimethyldisilane reacts with various functional bromoarenes giving the corresponding aryldiethoxymethylsilanes in good yields. The creation of Si-C(Ar) bonds involving a polyalcoxydisilane as the silylating reagent is here reported for the first time.
• Silicon-containing heterocyclic compounds
  作者：Kohei Tamao、Makoto Kumada、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87459-8

  日期：1971.8