3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]azetidine-1-carbonyl chloride | 1434650-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]azetidine-1-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-[(Tert-butyldimethylsilyl)oxy]azetidine-1-carbonyl chloride；3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyazetidine-1-carbonyl chloride
• CAS: 1434650-48-2
• 化学式: C₁₀H₂₀ClNO₂Si
• 分子量: 249.813
• InChiKey: SCTJFUYWIOTYEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]azetidine-1-carbonyl chloride 、 tert-butyl 2-[6-bromo-1-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]-5-methyl-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到[(1R)-2-[6-bromo-5-methyl-3-[2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-1-yl]-1-phenylethyl] 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]azetidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]azetidine-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  ACC INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  US20130123231A1

文献信息

• ACC inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US08969557B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂有用的化合物，其组成物和使用方法。
• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US20130123231A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。