tris(chlorodimethylsilyl)methylsilane | 107792-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(chlorodimethylsilyl)methylsilane
• 英文别名: tris(chlorodimethylsilyl)(methyl)silane；Tris-(chlorodimethylsilyl)methylsilane；methyltris(chlorodimethylsilyl)silane；Tris(chlordimethylsilyl)methylsilan；Trisilane, 1,3-dichloro-2-(chlorodimethylsilyl)-1,1,2,3,3-pentamethyl-；tris[chloro(dimethyl)silyl]-methylsilane
• CAS: 107792-64-3
• 化学式: C₇H₂₁Cl₃Si₄
• 分子量: 323.945
• InChiKey: GSGIAUBXKLROLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(chlorodimethylsilyl)methylsilane 以 正己烷 为溶剂， 生成 methyltris[(chlorodi-tert-butylstannyl)dimethylsilyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Reactivity of Stannyloligosilanes. 2. Branched Stannyloligosilanes

  摘要：

  Branched tri(stannyl)tetrasilanes MeSi[SiMe2SnR2R'](3) (2, R = R' = Ph; 3, R = R' = Me; 5, R = t-Bu, R' = H) were synthesized by the reaction of alkali metal tri- or diorganostannides with methyltris(fluorodimethylsilyl)silane (1) or methyltris(chlorodimethylsilyl)silane (4) or by reacting triphenylchlorostannane with 1 in the presence of magnesium. Methyltris[(hydridodi-tert-butylstannyl)dimethylsiyl]silane (5) was halogenated at the tin atom by treatment with CHCl3 or CHBr3. Surprisingly, the reaction of 5 with 3 equiv of lithium diisopropylamide (LDA) resulted in the formation of the five-membered ring 10 (2-dimethylsilyl-1,1,2,3,3-pentamethyl-4,4,5,5-tetra-tert-butyl-1,2,3-trisila-4,5-distannacyclopentane) with a bridging Sn-Sn unit. Reacting 5 with triethylamine or aminostannanes resulted in the formation of 2-dimethylsilyl-1,2,3,3-pentamethyl-4,4,5,6,6-penta-tert-butyl-1,2,3-trisila-4,5,6-tristannacyclohexane (14). The solid-state structures of 5 and 14b were determined by X-ray crystallography.

  DOI：

  10.1021/om000024e
• 作为产物：
  描述：

  methyltris(trimethylsilyl)silane 在 三氯化铝 、 乙酰氯 作用下， 以86%的产率得到tris(chlorodimethylsilyl)methylsilane
  参考文献：
  名称：

  全甲基双环[2.2.2]辛硅烷的新型合成及桥头功能化

  摘要：

  在氯仿中使用 BCl 3 实现了全甲基双环-[2.2.2] 辛基硅烷 1 的选择性桥头氯化，得到相应的 1-氯-(2a) 和 1,4-二氯双环辛烷 3a。1-氯双环辛烷 2a 抵抗与各种亲核试剂（如苯基锂和氢化铝锂）的反应，但与 KC 8 反应以定量产率提供相应的甲硅烷基钾 2b。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.626

文献信息

• New Cyclic and Polycyclic Ring Systems Containing Group 14 (Si, Ge, Sn) and 16 (S, Se, Te) Elements
  作者：Uwe Herzog、Uwe Böhme、Gerd Rheinwald

  DOI：10.1080/10426500108546568

  日期：2001.1.1

  The reactions of Me2MCl2 (M = Si, Ge, Sn), Si2Me4Cl2, Si2Me2Cl3, Si2Me2Cl4 and CH2(SiCl2Me)2, and suitable mixtures thereof, with H2S / NEt3 and Li2E (E = Se, Te) have been investigated and lead to a variety of new group 14 chalcogenide systems.

  Me2MCl2 (M = Si, Ge, Sn)、Si2Me4Cl2、Si2Me2Cl3、Si2Me2Cl4 和 CH2(SiCl2Me)2 及其合适的混合物与 H2S / NEt3 和 Li2E (E = Se, Te) 的反应已被研究并导致各种新的第 14 族硫属化物系统。
• Darstellung neuer polycyclischer Methylsilane
  作者：F.K. Mitter、E. Hengge

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85121-5

  日期：1987.9

  Cyclosilyl alkali compounds are universal reagents for the preparation of polycyclic silanes. Undecamethylcyclohexasilanyl potassium reacts with different chlorosilanes yielding three new methylated polycyclic silanes, which have been isolated and characterized.

  环硅烷基碱化合物是制备多环硅烷的通用试剂。十一甲基环六甲硅烷基钾与不同的氯硅烷反应生成三种新的甲基化多环硅烷，已对其进行了分离和表征。
• Reaction of the SiCl bond with trialkyl orthoformates preparation of alkoxy-substituted silanes
  作者：U Herzog、N Schulze、K Trommer、G Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00204-0

  日期：1997.11

  Trialkyl orthoformates in the presence of aluminium chloride represent quite useful reagents to generate silicon alkoxides from chlorosilanes. 3-Cyanopropyltrichlorosilane and 2-[(2-trichlorosily)ethyl]-pyridine give the triethoxy compounds 3-cyanopropyltriethoxysilane and 2-[(2-triethoxysilyl)ethyl]-pyridine respectively. Via this route, in methylchlorooligosilanes a partial or complete exchange of

  在氯化铝存在下的原甲酸三烷基酯代表了非常有用的试剂，可以从氯硅烷生成烷氧基硅。3-氰丙基三氯硅烷和2-[（（2-三氯甲硅烷基）乙基]-吡啶分别得到三乙氧基化合物3-氰基丙基三乙氧基硅烷和2-[（2-三乙氧基甲硅烷基）乙基]-吡啶。通过这种途径，在甲基氯代低聚硅烷中，取决于硅烷∶HC （OR）3的起始摩尔比（RMe，Et），发生氯取代基对烷氧基的部分或完全交换。在形成SiMe（OR）2基之前，SiCl 2 Me基首先与SiClMe（OR）反应。（Si）2 SiClMe单元不受HC（OR）3的影响。
• Novel double-cored oligosilane dendrimers—conformational dependence of the UV absorption spectra
  作者：C. Krempner、M. Köckerling、C. Mamat

  DOI：10.1039/b515562b

  日期：——

  The novel double-cored oligosilane dendrimers [Me(Me3Si)2Si–Me2Si]2SiMe–SiMe2}2 (4) and [Me(Me3Si)2Si–Me2Si]2SiMe}2 (5) have been shown to display unusual UV absorption behaviour as a function of conformation and steric interaction in the longest oligosilane chains.

  新型双芯寡硅烷树枝状聚合物[Me(Me3Si)2SiâMe2Si]2SiMeâSiMe2}2 (4) 和 [Me(Me3Si)2SiâMe2Si]2SiMe}2 (5)显示出不同寻常的紫外线吸收行为，这与最长寡硅烷链的构象和立体相互作用有关。
• Discrete oxygen containing oligosilane dendrimers—modelling oxygen defects in silicon nanomaterials
  作者：U. Jäger-Fiedler、M. Köckerling、H. Reinke、C. Krempner

  DOI：10.1039/c002085k

  日期：——

  A significant enhancement of the intensity of the room temperature photoluminescence in the visible region by two orders of magnitude is observed upon introducing oxygen containing functional groups into well-defined oligosilane dendrimers.

  在定义明确的低聚硅烷树枝状聚合物中引入含氧官能团后，室温下可见光区的光致发光强度明显增强了两个数量级。