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[[iodo(dimethyl)germyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
[[iodo(dimethyl)germyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane | 76516-71-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机盐
-
有机金属盐
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[[iodo(dimethyl)germyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
英文别名
——
CAS
76516-71-7
化学式
C
12
H
33
GeISi
3
mdl
——
分子量
461.145
InChiKey
MWCGWOMKLPCNEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.0
重原子数:
17.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
((dimethylgermyl)methanetriyl)tris(trimethylsilane)
76516-70-6
C
12
H
34
GeSi
3
335.248
反应信息
作为反应物:
描述:
[[iodo(dimethyl)germyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
在
甲醇
、
silver nitrate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
[[methoxy(dimethyl)germyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
参考文献:
名称:
三(三甲基甲硅烷基)甲基卤化锗
摘要:
制备了位阻有机锗化合物(Me 3 Si)3 CGeR 2 X(R = Me; X = Cl或I; R = Et,X = Br),并检查了它们的反应。与相应的(Me 3 Si)3 CSiR 2 X物种相反,锗化合物在锗处经历了正常的(尽管非常缓慢的)直接亲核取代。因此,碘化物(Me 3 Si)3 CGeMe 2 I与沸腾的MeOH反应,或更迅速地与AgNO 3 = MeOH反应,得到甲醇盐(Me 3 Si)3 CGeMe 2 OMe。化合物(Me 3 Si)3CGER 2 X,其中R = Me中,X = Cl或R =的Et,X = Br的做在与沸腾的MeOH中的显著率不反应,但做NaOMeMeOH或硝酸银反应3 MeOH,得到相应的甲醇盐(ME 3 Si)3 CGeR 2 OMe。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)90512-6
作为产物:
描述:
((dimethylgermyl)methanetriyl)tris(trimethylsilane)
在
碘
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 以52%的产率得到[[iodo(dimethyl)germyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
参考文献:
名称:
三(三甲基甲硅烷基)甲基卤化锗
摘要:
制备了位阻有机锗化合物(Me 3 Si)3 CGeR 2 X(R = Me; X = Cl或I; R = Et,X = Br),并检查了它们的反应。与相应的(Me 3 Si)3 CSiR 2 X物种相反,锗化合物在锗处经历了正常的(尽管非常缓慢的)直接亲核取代。因此,碘化物(Me 3 Si)3 CGeMe 2 I与沸腾的MeOH反应,或更迅速地与AgNO 3 = MeOH反应,得到甲醇盐(Me 3 Si)3 CGeMe 2 OMe。化合物(Me 3 Si)3CGER 2 X,其中R = Me中,X = Cl或R =的Et,X = Br的做在与沸腾的MeOH中的显著率不反应,但做NaOMeMeOH或硝酸银反应3 MeOH,得到相应的甲醇盐(ME 3 Si)3 CGeR 2 OMe。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)90512-6
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文献信息
EABORN C.; SIEW N. P. Y., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 202, NO 2, 157-162
作者:
EABORN C.、 SIEW N. P. Y.
DOI:
——
日期:
——
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