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((dimethylgermyl)methanetriyl)tris(trimethylsilane) | 76516-70-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
((dimethylgermyl)methanetriyl)tris(trimethylsilane)
英文别名
——
((dimethylgermyl)methanetriyl)tris(trimethylsilane)化学式
CAS
76516-70-6
化学式
C12H34GeSi3
mdl
——
分子量
335.248
InChiKey
AEGCMXWDOZZZEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.85
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((dimethylgermyl)methanetriyl)tris(trimethylsilane) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以52%的产率得到[[iodo(dimethyl)germyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    三(三甲基甲硅烷基)甲基卤化锗
    摘要:
    制备了位阻有机锗化合物(Me 3 Si)3 CGeR 2 X(R = Me; X = Cl或I; R = Et,X = Br),并检查了它们的反应。与相应的(Me 3 Si)3 CSiR 2 X物种相反,锗化合物在锗处经历了正常的(尽管非常缓慢的)直接亲核取代。因此,碘化物(Me 3 Si)3 CGeMe 2 I与沸腾的MeOH反应,或更迅速地与AgNO 3 = MeOH反应,得到甲醇盐(Me 3 Si)3 CGeMe 2 OMe。化合物(Me 3 Si)3CGER 2 X,其中R = Me中,X = Cl或R =的Et,X = Br的做在与沸腾的MeOH中的显著率不反应,但做NaOMeMeOH或硝酸银反应3 MeOH,得到相应的甲醇盐(ME 3 Si)3 CGeR 2 OMe。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)90512-6
  • 作为产物:
    描述:
    [[Chloro(dimethyl)germyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane 、 lithium aluminium tetrahydride 以 乙醚 为溶剂, 以70%的产率得到((dimethylgermyl)methanetriyl)tris(trimethylsilane)
    参考文献:
    名称:
    三(三甲基甲硅烷基)甲基卤化锗
    摘要:
    制备了位阻有机锗化合物(Me 3 Si)3 CGeR 2 X(R = Me; X = Cl或I; R = Et,X = Br),并检查了它们的反应。与相应的(Me 3 Si)3 CSiR 2 X物种相反,锗化合物在锗处经历了正常的(尽管非常缓慢的)直接亲核取代。因此,碘化物(Me 3 Si)3 CGeMe 2 I与沸腾的MeOH反应,或更迅速地与AgNO 3 = MeOH反应,得到甲醇盐(Me 3 Si)3 CGeMe 2 OMe。化合物(Me 3 Si)3CGER 2 X,其中R = Me中,X = Cl或R =的Et,X = Br的做在与沸腾的MeOH中的显著率不反应,但做NaOMeMeOH或硝酸银反应3 MeOH,得到相应的甲醇盐(ME 3 Si)3 CGeR 2 OMe。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)90512-6
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文献信息

  • EABORN C.; SIEW N. P. Y., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 202, NO 2, 157-162
    作者:EABORN C.、 SIEW N. P. Y.
    DOI:——
    日期:——
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