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1-(diisopropylboryl)-1'-(diisopropylchloroboryl)cobaltocenium | 177956-58-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(diisopropylboryl)-1'-(diisopropylchloroboryl)cobaltocenium
英文别名
Co(C5H4B(isopropyl)2)(C5H4B(isopropyl)2Cl);chloro-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-di(propan-2-yl)boranuide;cobalt(3+);cyclopenta-2,4-dien-1-yl-di(propan-2-yl)borane
1-(diisopropylboryl)-1'-(diisopropylchloroboryl)cobaltocenium化学式
CAS
177956-58-0
化学式
C22H36B2ClCo
mdl
——
分子量
416.596
InChiKey
UUPQCDLMOFTCBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Bis(boryl)metallocenes. 1. 1,1‘-Bis(diisopropylboryl)cobaltocenium Cation:  A Novel Anion-Binding Ligand
    摘要:
    Three situations are observed when the new cobaltocene derivative Co(C5H4BPr2i)(2) (2) is oxidized. The cobaltocenium salt [2]PF6 (3) is obtained with [FeCp(2)]PF6 as oxidant. With Cu(OH)(2) the inverse chelate [2]OH (4) with a mu-OH group bridging the two boron centers is formed. Oxidation with C2Cl6 gives a zwitterionic chloride (5) with a trigonal and a quaternized boron center; in solution 5 is fluxional.
    DOI:
    10.1021/om960237x
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文献信息

  • Anion Binding of 1,1′‐Bis(dialkylboryl)cobaltocenium Complexes − Structures of [Co{C <sub>5</sub> H <sub>4</sub> (BMe <sub>2</sub> )} <sub>2</sub> ]PF <sub>6</sub> , Co[C <sub>5</sub> H <sub>4</sub> (BMe <sub>2</sub> )][C <sub>5</sub> H <sub>4</sub> (BMe <sub>2</sub> Cl)], Co[C <sub>5</sub> H <sub>4</sub> (B <i>i</i> Pr <sub>2</sub> )] <sub>2</sub> (µ‐F) and NMe <sub>4</sub> [Co{C <sub>5</sub> H <sub>4</sub> (B <i>i</i> Pr <sub>2</sub> F)} <sub>2</sub> ]
    作者:Gerhard E. Herberich、Ulli Englert、Andreas Fischer、Dag Wiebelhaus
    DOI:10.1002/ejic.200400269
    日期:2004.10
    (1a)X (X = F, Cl, Br, I, OH, and NH2) and (1b)X (X = F, Cl, and OH) as well as the di-adduct salts NMe4[(1a)F2] (5) and K[(1a)(OH)2] (6) are made by treating the salts (1a,b)PF6 in CH2Cl2 or MeNO2 with salts PPh4X, NMe4F, or powders of NaNH2 or KOH in the appropriate ratios. X-ray single-crystal structures of the salt [CoC5H4(BMe)2}2]PF6 [(1b)PF6], the semi-quaternized mono-adduct Co[C5H4(BMe2)][C5H4(BMe2Cl)]
    盐 [CoC5H4(BiPr2)}2]PF6 [(1a)PF6] 和 [Co (BMe2)}2]PF6 [(1b)PF6] 是强路易斯酸。与吡啶 (1a) PF6 形成单加合物 2 和双加合物 3,它们显示在吡啶交换的低温范围内的 NMR 光谱。与来自 PPh4Cl 的化物形成的加合物是动态的;非常显着的是,还观察到阴离子二加合物的形成。单加合物 (1a)X(X = F、Cl、Br、I、OH 和 NH2)和 (1b)X(X = F、Cl 和 OH)以及双加合物盐 NMe4[( 1a)F2] (5) 和 K[(1a)(OH)2] (6) 是通过在 CH2Cl2 或 MeNO2 中用盐 PPh4X、NMe4F 或 NaNH2 或 KOH 的粉末处理 或 MeNO2 中的盐 (1a,b)PF6 制得的适当的比例。盐的 X 射线单晶结构 [Co (BMe)2}2]PF6
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