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2,2-二氯-1-[4-(4-硝基苯基)哌嗪-1-基]乙酮 | 77367-94-3

中文名称
2,2-二氯-1-[4-(4-硝基苯基)哌嗪-1-基]乙酮
中文别名
——
英文名称
2,2-dichloro-1-(4-(4-nitrophenyl)piperazine-1-yl)ethan-1-one
英文别名
1-(4-nitrophenyl)-4-dichloroacetyl-piperazine;2,2-Dichloro-1-[4-(4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]ethanone
2,2-二氯-1-[4-(4-硝基苯基)哌嗪-1-基]乙酮化学式
CAS
77367-94-3
化学式
C12H13Cl2N3O3
mdl
——
分子量
318.16
InChiKey
QZSWOUHAFDFMTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    504.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:3c36c6da8d6c3e4ce88a2680b83368aa
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氯乙酰氯1-(4-硝基苯基)哌嗪 反应 4.0h, 以96%的产率得到2,2-二氯-1-[4-(4-硝基苯基)哌嗪-1-基]乙酮
    参考文献:
    名称:
    Design, Synthesis, Molecular Docking and Biological Activity of New Piperidine and Piperazine Derivatives of Dichloroacetate as Potential Anticancer Agents
    摘要:
    二氯乙酸(DCA)是一种小型抗癌剂,通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶(PDKs)发挥作用,阻止肿瘤生长增殖。本研究设计了一系列新的哌啶和哌嗪衍生物,并对其进行了分子对接分析。根据对接结果,筛选并合成了 9 个结合能最低且与 PDK 同工酶相互作用较好的化合物。评估了合成化合物对 HT-29 和 MCF7 人癌细胞株的细胞毒活性。这些化合物表现出中等效力,抗癌活性远高于二氯苯甲醚。该系列中活性最强的化合物(f1)对 HT-29 细胞系的 IC50 值为 7.79 μM。
    DOI:
    10.1007/s11094-020-02172-4
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文献信息

  • Antidotes for protecting plants from herbicide damage
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04422866A1
    公开(公告)日:1983-12-27
    The use of N,N'-disubstituted piperazines of the general formula ##STR1## in which R.sup.1 represents alkyl or halogen, R.sup.2 represents halogen and R.sup.3 represents phenyl (which optionally carries one or more substituents selected from alkyl, alkoxy, halogen, haloalkyl, nitro and alkanoyl), phenylalkyl which has 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part (and which optionally carries one or more substituents on the phenyl part selected from alkyl, alkoxy, halogen, haloalkyl, nitro and alkanoyl), 3-phenyl-prop-2-enyl (which optionally carries one or more substituents on the phenyl part selected from alkyl, alkoxy, halogen, haloalkyl, nitro and alkanoyl), naphthyl (which optionally carries one or more substituents selected from alkyl, alkoxy, halogen, haloalkyl, nitro and alkanoyl), pyridyl (which optionally carries one or more substituents selected from alkyl, alkoxy, halogen, haloalkyl, nitro and alkanoyl), alkyl, formyl or alkoxycarbonyl, as antidotes for protecting crop plants from damage by herbicides.
    通式为##STR1##的N,N'-二取代哌嗪的使用,其中R.sup.1代表烷基或卤素,R.sup.2代表卤素,R.sup.3代表苯基(其可选择携带一个或多个取自烷基,烷氧基,卤素,卤代烷基,硝基和烷酰基的取代基),苯基烷基,烷基部分含有1到4个碳原子(其可选择在苯基部分携带一个或多个取自烷基,烷氧基,卤素,卤代烷基,硝基和烷酰基的取代基),3-苯基-丙-2-烯基(其可选择在苯基部分携带一个或多个取自烷基,烷氧基,卤素,卤代烷基,硝基和烷酰基的取代基),萘基(其可选择携带一个或多个取自烷基,烷氧基,卤素,卤代烷基,硝基和烷酰基的取代基),吡啶基(其可选择携带一个或多个取自烷基,烷氧基,卤素,卤代烷基,硝基和烷酰基的取代基),烷基,甲酰基或烷氧羰基,作为抗草甘膦损害保护作物植物的解毒剂。
  • Gegenmittel zum Schutz von Kulturpflanzen vor Schädigungen durch Herbizide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0023287A1
    公开(公告)日:1981-02-04
    Verwendung von teilweise bekannten N,N'- disubstituierten Piperazinen der Formel in weicher R, für Alkyl oder Halogen steht, R2 für Halogen steht und R3 für gegebenenfalls durch Alkyl, Alkoxy, Halogen, Halogenalkyl, Nitro und oder Alkanoyl substituiertes Phenyl, für gegebenenfalls im Phenylteil durch Alkyl, Alkoxy, Halogen, Halogenalkyl, Nitro und/oder Alkanoyl substituiertes Phenylalkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, für gegebenenfalls im Phenylteil durch Alkyl, Alkoxy, Halogen, Halogenalkyl, Nitro und/oder Alkanoyl substituiertes 3-Phenyl-prop-2-enyl, für gegebenenfalls durch Alkyl, Alkoxy, Halogen, Halogenalkyl, Nitro und/oder Alkanoyl substituertes Naphthyl, für gegebenenfalls durch Alkyl, Alkoxy, Halogen, Halogenalkyl, Nitro und/oder Alkanoyl substituiertes Pyridyl, für Alkyl, Formyl oder Alkoxycarbonyl steht, als Gegenmittel zum Schutz von Kulturpflanzen vor Schädigungen durch Herbizide. Neue herbizide Wirkstoffkombinationen auf Basis von Stoffen der Formel (1) und herbizid wirksamen Thiolcarbamaten bzw. Acetaniliden.
    将部分已知的 N,N'-二取代哌嗪(式 在软质 R 是烷基或卤素、 R2 代表卤素 R3 代表苯基,该苯基可选择被烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、硝基和/或 烷酰基取代;或代表烷基中含有 1 至 4 个碳原子的苯基烷基,该苯基可选择被 烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、硝基和/或烷酰基取代;或代表 3-苯基烷基, 该苯基可选择被烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、硝基和/或烷酰基取代、代表苯基中任选被烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、硝基和/或烷酰基取代的苯基丙-2-烯基;代表萘基,任选被烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、硝基和/或烷酰基取代;代表吡啶基,任选被烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、硝基和/或烷酰基取代;代表烷基、甲酰基或烷氧基羰基、 作为保护作物免受除草剂损害的解毒剂。 以式(1)物质和具有除草活性的硫醇氨基甲酸酯或乙酰苯胺为基础的新型除草活性成分组合。
  • RIEBEL, H. -J.;EUE, L.;FAUST, W.
    作者:RIEBEL, H. -J.、EUE, L.、FAUST, W.
    DOI:——
    日期:——
  • Ubiquitin ligase inhibitors and methods related thereto
    申请人:Alroy Iris
    公开号:US20070015768A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    The application discloses compounds that inhibit ubiquitin ligase activity. The application further discloses antiviral compounds, anticancer compounds, and compounds useful for the treatment of neurological disorders.
  • Cbl-b polypeptides, complexes and related methods
    申请人:Reiss Yuval
    公开号:US20070054355A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    The application provides novel complexes of Cbl-b polypeptides and Cbl-b-associated proteins. The application also provides methods and compositions for treating Cbl-b-associated diseases such as viral disorders.
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