3-羟基-3-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲酸叔丁酯 | 870889-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 中文名称: 3-羟基-3-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲酸叔丁酯
• 中文别名: 3-羟基-3-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-羧酸-1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: 3-endo-hydroxy-3-exo-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-(endo)-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate；Tert-butyl 3-hydroxy-3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• CAS: 870889-20-6
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₃
• 分子量: 241.331
• InChiKey: SLERKVCWNKEZEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到3-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-(endo)-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF PI3K/m TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] BENZOXAZÉPINES COMME INHIBITEURS DE PI3K/M TOR, MÉTHODES D'UTILISATION ET DE FABRICATION BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF PI3K/M TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物：该发明提供了抑制、调节和/或调节P13K和/或mTOR的化合物，这些化合物在治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症，方面非常有用。该发明还提供了制备该化合物的方法，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的高增殖性疾病中使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。例如，对PI3fC-α mTOR或两者都具有活性有助于其病理学和/或症状学的癌症包括乳腺癌、套细胞淋巴瘤、肾细胞癌、急性髓细胞白血病、慢性髓细胞白血病、NPM/ALK转化的间变性大细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、横纹肌肉瘤、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、腺癌、结肠癌、直肠癌、胃癌、肝细胞癌、黑色素瘤、胰腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、间变性大细胞淋巴瘤、血管瘤、胶质母细胞瘤或头颈癌。

  公开号：

  WO2010138487A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 N-叔丁氧羰基-去甲托品酮 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到3-羟基-3-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF PI3K/m TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] BENZOXAZÉPINES COMME INHIBITEURS DE PI3K/M TOR, MÉTHODES D'UTILISATION ET DE FABRICATION BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF PI3K/M TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物：该发明提供了抑制、调节和/或调节P13K和/或mTOR的化合物，这些化合物在治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症，方面非常有用。该发明还提供了制备该化合物的方法，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的高增殖性疾病中使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。例如，对PI3fC-α mTOR或两者都具有活性有助于其病理学和/或症状学的癌症包括乳腺癌、套细胞淋巴瘤、肾细胞癌、急性髓细胞白血病、慢性髓细胞白血病、NPM/ALK转化的间变性大细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、横纹肌肉瘤、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、腺癌、结肠癌、直肠癌、胃癌、肝细胞癌、黑色素瘤、胰腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、间变性大细胞淋巴瘤、血管瘤、胶质母细胞瘤或头颈癌。

  公开号：

  WO2010138487A1

文献信息

• [EN] BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF MTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] BENZOXAZÈPINES COMME INHIBITEURS DE MTOR ET MÉTHODES D'UTILISATION ET DE FABRICATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010138490A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula wherein the combination of R1 and R2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有结构式，其中 R1 和 R2 的组合如本文所定义，并且其药用盐。
• BICYCLOAMINE DERIVATIVES
  申请人：Ozaki Fumihiro

  公开号：US20090270369A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R 1 , R 2 and R 3 represent hydrogen, etc., X 1 represents C 1-6 alkylene, etc., X 2 represents C 1-6 alkylene, etc., A 1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A 2 represents C 6-14 aryl, etc.

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。
• Aminophenyl derivatives as selective androgen receptor modulators
  申请人：Schlienger Nathalie

  公开号：US20060160845A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Disclosed herein is a novel class of aminophenyl compounds having the structure: wherein R 1 is cyano or nitro and ring A is a bi- or tricyclic bridged heterocycle and to their use as modulators of androgen receptor for the treatment or prevention of conditions relating thereto.

  本文揭示了一类新颖的氨基苯基化合物，其结构为：其中R1为氰基或硝基，环A为双环或三环桥联杂环，并且它们可用作雄激素受体调节剂，用于治疗或预防相关疾病。
• Androgen receptor modulators and methods of treating disease using the same
  申请人：Schlienger Nathalie

  公开号：US20070004679A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Disclosed herein are bicycloaryl compounds of Formula (I) that selectively modulate nuclear receptors, preferably the androgen receptor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, and methods of treating disease comprising administering a compound of Formula (I) to a patient in need thereof.

  本文公开了一种公式（I）的双环芳基化合物，其选择性调节核受体，优选为雄激素受体，或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药，以及包括向需要治疗的患者给予公式（I）化合物的治疗疾病的方法。
• Androgen receptor modulators and method of treating disease using the same
  申请人：Schlienger Nathalie

  公开号：US20060014739A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Disclosed herein are bicycloaryl compounds of Formula (I) that selectively modulate nuclear receptors, preferably the androgen receptor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, and methods of treating disease comprising administering a compound of Formula (I) to a patient in need thereof.

  本文公开了式(I)的双环芳基化合物，其选择性调节核受体，优选为雄激素受体，或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药，以及通过向需要治疗的患者施用式(I)化合物的方法治疗疾病。