2,2,2-trifluoro-1-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)ethan-1-one | 176910-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 8-Trifluoroacetyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane；1-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 176910-36-4
• 化学式: C₉H₁₂F₃NO₃
• mdl: MFCD03425336
• 分子量: 239.194
• InChiKey: SKSBHOIXIPFHKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)ethan-1-one 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(2,2,2-三氟乙基)-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  ZESTE增强子同源物2抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明公开一种式(I)的化合物，其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、共晶或氘代物，或含它们的药物组合物，及其作为EZH2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。

  公开号：

  CN114085211A
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮缩乙二醇 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoro-1-(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  公式(I)的化合物，其中：R 1和R 19独立代表氢、烷基C 1-6、烷氧基C 1-6、烷硫基C 1-6、卤素、羟基或氨基；R 2代表H或烷基；R 3代表苯基，含有一个或两个氮原子的六元杂环芳环，或含有1至3个分别选自O、N和S的杂原子的五元杂环芳环，其中苯基或杂环芳环可任选地被烷基C 1-6、烷氧基C 1-6、卤素、羟基、烷硫基C 1-6、氰基、三氟甲基、硝基、羟甲基、氨基、基团--(CH 2) c NHCO 2 R 10，基团--(CH 2) c NR 5 R 6，或基团--CO 2 R 11取代；或R 3代表氢或烷基C 1-8，其中烷基可任选地被氨基或基团--NHCO 2 R 10取代；R 4代表氢或烷基C 1-6；或R 3和R 4共同代表基团(CH 2) a Z(CH 2) b；c代表整数0至2；及其药物可接受的盐，发现用作药物是有用的。这些化合物特别可用于治疗炎症性疾病。

  公开号：

  US05883102A1

文献信息

• Efficient DBU accelerated synthesis of ¹⁸F-labelled trifluoroacetamides
  作者：Antonio Bermejo Gómez、Miguel A. Cortés González、Marvin Lübcke、Magnus J. Johansson、Christer Halldin、Kálmán J. Szabó、Magnus Schou

  DOI：10.1039/c6cc08535k

  日期：——

  Nucleophilic ¹⁸F-fluorination of bromodifluoroacetamides was performed in the presence of DBU. A mechanism where DBU acts as organomediator is proposed.

  溴二氟乙酰胺的亲核性¹⁸F-氟化反应在DBU存在下进行。提出了DBU作为有机中介的机理。
• 1,5,7-TRISUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF IN MEDICINES
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20200262813A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present disclosure relates to 1,5,7-trisubstituted isoquinoline derivatives, their preparation and pharmaceutical use. In particular, the present disclosure discloses a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate or prodrug thereof, and a preparation method and use thereof. The definitions of the groups in the formula can be found in the specification and claims.

  本公开涉及1,5,7-三取代异喹啉衍生物、其制备方法和药物用途。特别是，本公开披露了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，以及其制备方法和用途。公式的组的定义可以在说明书和权利要求中找到。
• Synthesis of trifluoromethyl moieties by late-stage copper (I) mediated nucleophilic fluorination
  作者：Antonio Bermejo Góme、Miguel A. Cortés González、Marvin Lübcke、Magnus J. Johansson、Magnus Schou、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.12.017

  日期：2017.2

  The nucleophilic fluorination of bromodifluoromethyl derivatives mediated by the complex (PPh3)3CuF is described. Under the reaction conditions, different trifluoroacetates, trifluoroketones, trifluoroarenes and trifluoroacetamides were obtained in good yields.

  描述了由配合物（PPh 3）3 CuF介导的溴二氟甲基衍生物的亲核氟化。在反应条件下，以良好的产率获得了不同的三氟乙酸酯，三氟酮，三氟芳烃和三氟乙酰胺。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Blake Tanisha D.

  公开号：US20080146569A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况，如哮喘。
• Electrochemical approach to trifluoroacetamide synthesis from 1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroethane (CFC-113a) catalyzed by B₁₂ complex
  作者：Mohammad Moniruzzaman、Yoshio Yano、Toshikazu Ono、Yoshio Hisaeda、Hisashi Shimakoshi

  DOI：10.1142/s1088424621500292

  日期：2022.6

  One-pot synthetic approach to produce trifluoroacetamide has been developed using an electrochemical method with the B[Formula: see text] complex as a catalyst under mild conditions, in open air at room temperature. Thirty examples of trifluoroacetamide were synthesized from 1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroethane (CFC-113a) in moderate to good yields. This user-friendly strategy is compatible with a broad range of trifluoroacetamide syntheses.

  以 B[式：见正文]络合物为催化剂，采用电化学方法，在室温露天的温和条件下，开发出了生产三氟乙酰胺的一锅合成法。从 1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷（CFC-113a）中合成了 30 例三氟乙酰胺，收率从中等到良好。这种便于使用的方法适用于多种三氟乙酰胺的合成。