9a-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-8,9-dihydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-a]azepin-3-one | 896718-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 9a-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-8,9-dihydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-a]azepin-3-one
• CAS: 896718-26-6
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₃Si
• 分子量: 359.541
• InChiKey: SSZOROHULBCLDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9a-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-8,9-dihydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-a]azepin-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到己内酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过氧恶唑烷酮的RCM反应方便地合成中型内酰胺

  摘要：

  由仲O-酰基扁桃酰胺经TBSOTf处理制得的氧恶唑烷酮，在Grubbs催化剂存在下进行RCM反应，得到恶唑并ze庚因或恶唑并ze嗪，它们易于通过还原反应转化为N-未取代的七元或八元内酰胺。治疗。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.152
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 Grubbs catalyst first generation 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9a-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenyl-8,9-dihydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-a]azepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过氧恶唑烷酮的RCM反应方便地合成中型内酰胺

  摘要：

  由仲O-酰基扁桃酰胺经TBSOTf处理制得的氧恶唑烷酮，在Grubbs催化剂存在下进行RCM反应，得到恶唑并ze庚因或恶唑并ze嗪，它们易于通过还原反应转化为N-未取代的七元或八元内酰胺。治疗。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.152

文献信息

• A convenient synthesis of medium-sized lactams through RCM reaction of oxyoxazolidinones
  作者：Akio Kamimura、Keiichi Tanaka、Takahiro Hayashi、Yoji Omata

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.152

  日期：2006.5

  TBSOTf, underwent the RCM reaction in the presence of Grubbs catalyst to give oxazoloazepines or oxazoloazecines, which were readily converted into N-unsubstituted seven-membered or eight-membered lactams by the reductive treatment.

  由仲O-酰基扁桃酰胺经TBSOTf处理制得的氧恶唑烷酮，在Grubbs催化剂存在下进行RCM反应，得到恶唑并ze庚因或恶唑并ze嗪，它们易于通过还原反应转化为N-未取代的七元或八元内酰胺。治疗。