2-(bromomethyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole | 88677-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-oxazolin-2-yl-methyl bromide；Oxazole, 2-(bromomethyl)-4,5-dihydro-4,4-dimethyl-；2-(bromomethyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 88677-00-3
• 化学式: C₆H₁₀BrNO
• 分子量: 192.055
• InChiKey: XCRWRNUNUFJJIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 在 Amberlite IRA 900 NO₂^- form 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以53%的产率得到4,4-dimethyl-2-nitromethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Domino将过程作为恢复不合格反应的工具。硝基乙酸酯和酰胺的合成和用途。

  摘要：

  [反应：见正文]通过相应的溴乙酸衍生物与聚合物负载的亚硝酸根阴离子的卤素交换反应，获得了难以捉摸的硝基乙酸酯和酰胺。该方法的缺点是副产物催化了产物的降解。事实证明，多米诺工艺是克服此类缺陷的有力工具，可以将次标准反应转化为有效的多组分4-羟基-4,5-二氢异恶唑的制备方法。

  DOI：

  10.1021/ol0255357
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-三甲基-2-恶唑 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 生成 2-(bromomethyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Functionalized Oxazolines

  摘要：

  The preparation of several oxazolines substituted at C-2 by an hetero substituted methyl group is reported. 2-Aminomethyl, 2-azidomethyl, 2-nitromethyl and 2-hydroxymethyl oxazolines were obtained by substitution of the corresponding 2-halogenomethyl oxazolines. On the other hand, 2-benzyloxycarbonylaminomethyl, 2-thiophenylmethyl, 2-selenophenylmethyl oxazolines were prepared by condensation of the appropriate iminoether with a beta-aminoalcohol.

  DOI：

  10.1080/00397919208021650

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Acemetacin
  申请人：Troponwerke GmbH & Co. KG

  公开号：EP0087655A1

  公开（公告）日：1983-09-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft Indolderivate der Formel (I) in welcher X für -COO- oder -CONH- und R für eine Tetrahydrofuran-2-yl-, eine Tetrahydropyran-2-yl-, eine Alkoxybenzyl- oder eine gerade oder verzweigte Alkylgruppe steht, die gegebenenfalls durch eine Hydroxylgruppe substituiert sein kann oder X-R gemeinsam einen Oxazolinring bilden, der durch Alkylgruppen substituiert sein kann, sowie ihre mit Basen gebildeten pharmazeutisch unbedenklichen Salze. Ferner betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung der neuen Indolderivate gemäß Formel (I) und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere bei der 3ekämpfung von entzündungsbedingten Erkrankungen sowie zur Herstellung von Acemetacin.

  本发明涉及式 (I) 的吲哚衍生物 其中 X 代表-COO-或-CONH-，以及 R为四氢呋喃-2-基、四氢吡喃-2-基、烷氧基苄基或直链或支链烷基，可任选被羟基取代，或 X-R 共同形成可被烷基取代的噁唑啉环、 以及它们与碱形成的药学上可接受的盐。本发明还涉及根据式（I）制备新的吲哚衍生物的工艺及其作为药物的用途，特别是用于防治炎症相关疾病和制备阿西美辛。
• US4269775A
  申请人：——

  公开号：US4269775A

  公开（公告）日：1981-05-26
• US4513004A
  申请人：——

  公开号：US4513004A

  公开（公告）日：1985-04-23