4-[3-(4-bromo-3-fluorophenoxy)propyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[3-(4-bromo-3-fluorophenoxy)propyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-[3-(4-Bromo-3-fluorophenoxy)-propyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[3-(4-bromo-3-fluorophenoxy)propyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₇BrFNO₃
• 分子量: 416.331
• InChiKey: XHKFZBYUHLNQKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-bromo-3-fluorophenoxy)propyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 乙硫醇钠 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 4-[3-(4-ethylsulfanyl-3-fluorophenoxy)propyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3962

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯酚 、 N-BOC-4-(3-羟丙基)-哌啶 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[3-(4-bromo-3-fluorophenoxy)propyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/3962

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2010004347A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR (GPR119) agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  化合物的化学式(I)或其药用盐是GPCR (GPR119)激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。
• CPCR Agonists
  申请人：Bradly Stuart Edward

  公开号：US20100063081A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• GPCR Agonists
  申请人：Bradley Stuart Edward

  公开号：US20120172358A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物式（I）或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• Heterocyclic GPCR Agonists
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20110212939A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR (GPR119) agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  公式（I）化合物或其药学上可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖症。
• GPCR agonists
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：EP2308840A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式（I）化合物或其药学上可接受的盐类是 GPCR 激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。