二叔丁基-二甲基锡烷 | 35569-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 二叔丁基-二甲基锡烷
• 英文名称: di(t-butyl)dimethylstannane
• 英文别名: di-tert-butyldimethyltin；Di-tert-butyl-dimethyl-zinn；Dimethyl-di-tert-butylstannan；Dimethyl-di-tert-butylzinn；di-tert-butyl-dimethyl stannane；Di-tert-butyl-dimethyl-stannan；(Di-tert-butyl)dimethylstannane；ditert-butyl(dimethyl)stannane
• CAS: 35569-11-0
• 化学式: C₁₀H₂₄Sn
• 分子量: 263.011
• InChiKey: BYZIKHGJWTVMSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二叔丁基-二甲基锡烷 在 I₂ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到ditert-butyl-iodo-methylstannane
  参考文献：
  名称：

  Girbasova, N. V.; Bogoradovskii, E. T.; Zavgorodnii, V. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2439 - 2444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基二氯化锡 在 CH₃MgI 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到二叔丁基-二甲基锡烷
  参考文献：
  名称：

  Girbasova, N. V.; Bogoradovskii, E. T.; Zavgorodnii, V. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 2439 - 2444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoalkylation of 10-Alkylacridinium Ion via a Charge-Shift Type of Photoinduced Electron Transfer Controlled by Solvent Polarity
  作者：Shunichi Fukuzumi、Kei Ohkubo、Tomoyoshi Suenobu、Kouta Kato、Mamoru Fujitsuka、Osamu Ito

  DOI：10.1021/ja004311l

  日期：2001.9.1

  (DeAcrH+) in a nonpolar solvent (benzene) is found to be as efficient as those of 10-methylacridinium cation (MeAcrH+) and DeAcrH+ in a polar solvent (acetonitrile). Irradiation of the absorption bands of MeAcrH+ in acetonitrile solution containing tetraalkyltin compounds (R(4)Sn) results in the efficient and selective reduction of MeAcrH+ to yield the 10-methyl-9-alkyl-9,10-dihydroacridine (AcrHR)

  发现在非极性溶剂（苯）中，从各种电子供体到 10-癸吖啶鎓阳离子 (DeAcrH+) 的单线激发态的光致电子转移反应与 10-甲基吖啶鎓阳离子 (MeAcrH+ ) 和 DeAcrH+ 在极性溶剂（乙腈）中。在含有四烷基锡化合物 (R(4)Sn) 的乙腈溶液中，对 MeAcrH+ 的吸收带进行辐照会导致 MeAcrH+ 的有效和选择性还原，从而产生 10-甲基-9-烷基-9,10-二氢吖啶 (AcrHR)。当 MeAcrH+ 被可溶于苯的 DeAcrH+ 取代时，在苯中会发生相同类型的反应。使用 4-叔丁基-1-苄基-1,4-二氢烟酰胺 (Bu(t)BNAH) 代替 R(4)Sn，R'AcrH+（R' = Me 和 De）的光烷基化也在乙腈和苯中进行, 产生 MeAcrHBu(t)。量子产率测定、电子供体对 R'AcrH+ 的荧光猝灭以及通过激光闪光光解实验直接检测反应中间体表明，R'AcrH+
• Surface organometallic chemistry on metals: controlled hydrogenolysis of Me4Sn, Me3SnR, Me2SnR2, MeSnBu3 and SnBu4 (R = methyl, n-butyl, tert-butyl, neopentyl, cyclohexyl) onto metallic rhodium supported on silica
  作者：Mostafa Taoufik、Marie-Anne Cordonnier、Catherine C. Santini、Jean-Marie Basset、Jean-Pierre Candy

  DOI：10.1039/b407850k

  日期：——

  Rh–SnMexR4−x (symmetry D3h), in which the bulkiest group, e.g., R, is away from the surface could explain these results. This surface five-coordinate tin species could eliminate an alkyl group, generally a methyl group, thus decreasing the steric bulk around the tin, into the equatorial plane of D3h, via a concerted hydrogen transfer-elimination mechanism to give Rh–SnMex−1R4−x. Then, in the successive steps

  ME的控制氢解X SNR 4 - X（0≤ X ≤4; R =甲基，正丁基，叔丁基， 新戊基， 环己基）到Rh / SiO 2上，然后对逸出的气体进行定量和定性分析。在放出的气体中仅检测到MeH和RH。Sn-C键存在氢解作用，而没有任何C-C键发生氢解作用，导致形成接枝的有机金属片段。使用各种有机锡化合物Me x SnR 4 − x，可以确定Sn–C键氢解的区域选择性。初始选择性与分子的空间体积成反比。烷基：t Bu
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.1, page 1 - 24
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Charge-transfer mechanism for electrophilic reactions. SE2 cleavage of alkylmetals with iodine
  作者：S. Fukuzumi、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00527a001

  日期：1980.3
• Donor-acceptor complexes of organometals and iodine. Alkyl ligands as probes for steric effects in charge transfer
  作者：S. Fukuzumi、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/j100443a009

  日期：1980.3