(tert-butyldimethylsilyl)trimethylstannane | 97877-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (tert-butyldimethylsilyl)trimethylstannane
• CAS: 97877-91-3
• 化学式: C₉H₂₄SiSn
• 分子量: 279.085
• InChiKey: AGBQITXGGDARLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72.0-73.5 °C(Press: 11 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-butyldimethylsilyl)trimethylstannane 在 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 trans-benzyl(chloro)-bis(triphenylphosphine)palladium(II) 、 1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-[dimethyl-(1,1-dimethylethyl)]silyloxyimino-2-(3-propenyl)-3-phenylpentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃的串联[4 + 2] / [3 + 2]内部环加成。桥接模式（beta系绳）。

  摘要：

  已开发出硝基烯烃串联[4 + 2] /内部[3 + 2]环加成的新变体。此方法涉及路易斯酸促进硝基烯烃12与1-烷氧基-1,4-二烯3的路易斯酸促进的[4 + 2]环加成反应。所得的含C（5）系双极性亲和剂的硝酸盐13经历热的分子内作用[3] +2]环加成得到稳定的三环亚硝基缩醛14，随后可以将其还原以揭示新的碳环16。因此，在三个步骤中，可以高产率立体选择性地构建高度官能化的氨基环戊烷。

  DOI：

  10.1021/jo9802168
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二锡 、 叔丁基二甲基氯硅烷 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHENARD B. L.; VAN ZYL C. M., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 19, 3561-3566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium(0)-mediated insertion of isonitriles into the silicon–tin bond
  作者：Yoshihiko Ito、Takashi Bando、Takaharu Matsuura、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1039/c39860000980

  日期：——

  Insertion of isonitriles into the silicon–tin bond of organosilylstannanes is catalysed by palladium(0) to give organosilyl(N-substituted imino)stannanes.

  钯（0）催化将异腈插入有机甲硅烷基锡烷的硅-锡键中，得到有机甲硅烷基（N-取代的亚氨基）锡烷。
• Fine tuning the silicon-tin bond: transmetalations forming either trialkylstannyl or trialkylsilyl higher order cyanocuprates
  作者：Bruce H. Lipshutz、Deborah C. Reuter、Edmund L. Ellsworth

  DOI：10.1021/jo00282a001

  日期：1989.10
• Catenated Group 14 Compounds. Synthesis, Structural and Spectral Characterization, and Chemistry of the Chains Me₃CSiMe₂GeMe₂SnR₃ (R = Me, Ph)
  作者：Hemant K. Sharma、Francisco Cervantes-Lee、László Párkányi、Keith H. Pannell

  DOI：10.1021/om950752f

  日期：1996.1.9

  The permethylated catenated group 14 compound with the periodic chain C-Si-Ge-Sn is reported, 1a, together with the triphenyltin analog, 1b. Complete spectral characterization, including multinuclear NMR, is provided. The single-crystal structure of 1b is reported: the bond lengths C-t-Bu-Si, Si-Ge, and Ge-Sn, 1.900(9), 2.386(2), and 2.608(1) Angstrom, respectively, are all in the normal range. Bond angle measurements indicate that the tert-butyl group dominates the structure resulting in significant distortions about the Ge atom. Photochemical treatment of 1a resulted in elimination of Me(2)Ge and Me(2)Sn, with a small amount of direct Ge-Sn cleavage. Treatment of la with n-butyllithium resulted in the predominant formation of Me(3)CSiMe(2)GeMe(2)Li and Me(3)Sn(n-Bu). Both the photochemical and n-BuLi reactions of la also produced (Me(3)CSiMe(2)GeMe(2))(2) as a significant byproduct.
• 1,4-Silylstannation of 1,3-dienes catalyzed by platinum complex
  作者：Yasushi Tsuji、Yasushi Obora

  DOI：10.1021/ja00024a052

  日期：1991.11
• Synthesis of acylsilanes via silastannation of alkynes by a palladium-isocyanide catalyst
  作者：Masahiro Murakami、Hideki Amii、Nobuyuki Takizawa、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/om00034a072

  日期：1993.10

  Silastannation of 1-alkoxyalkynes was carried out at room temperature by use of a palladium acetate/tert-alkyl isocyanide catalyst, to produce 1-alkoxy-1-silyl-2-stannylalkenes. Palladium-mediated coupling of the organotin moieties with organic halides followed by acid-catalyzed hydrolysis provided a variety of acylsilanes.