trifluoroacetyl(trifluoromethyl)trisulfane | 55882-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机三硫化物
• 英文名称: trifluoroacetyl(trifluoromethyl)trisulfane
• 英文别名: Trifluoracetyltrifluormethyltrisulfan；2,2,2-Trifluoro-1-[(trifluoromethyl)trisulfanyl]ethan-1-one；S-(trifluoromethyldisulfanyl) 2,2,2-trifluoroethanethioate
• CAS: 55882-03-6
• 化学式: C₃F₆OS₃
• 分子量: 262.221
• InChiKey: AMDPGTHVVVFAJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.749±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟硫代乙酸 、 chloro(trifluoromethyl)disulfane 生成 trifluoroacetyl(trifluoromethyl)trisulfane
  参考文献：
  名称：

  氯三氟甲基二硫醚的反应

  摘要：

  氯三氟甲基二硫醚与MeSH，EtSH，AcSH，CF 3 ·C（O）SH，CF 3 ·SH，AgNCO和（CF 3）2 C：NLi发生易位反应，生成MeS·S·S·S·CF 3，EtS ·S·S·CF 3，AcS·S·S·CF 3，CF 3 ·C（O）S·S·S·CF 3，CF 3 S·S·S·CF 3，CF 3 ·S·S ·NCO和CF 3 ·S·S·N：C（CF 3）2。烯烃中的自由基加成产生的产物是由Cl·和CF 3的侵蚀而形成的烯烃上的SS·。与三氟乙烯，六氟丙烯，六氟环丁烯，三氟氯乙烯和1,2-二氯-1，2-二氟乙烯一起，CF 3 ·S·S·CF 2 ·CF 2 Cl，CF 3 ·S·S·CF（CF 3）·CF 2 Cl，CF 3 ·S·S·CF 2 ·CFCl·CF 3，CF 3 ·S·S·[省略图示] FCl，CF 3 ·S·S·CFCl·CF 2 Cl，CF 3 ·S·S制备了CF

  DOI：

  10.1039/p19750000614

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.5, page 172 - 209
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.1, page 61 - 84
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Trifluoromethyldisulfane. A reactive nucleophile toward fluorinated acid halides
  作者：Craig A. Burton、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/ja00437a021

  日期：1976.10
• Trifluoromethylsulfanes
  作者：Craig A. Burton、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/0020-1650(76)90010-6

  日期：1976.1