1-(1-methylethyl)-4-(4-piperidinyloxy)piperidine | 845305-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-methylethyl)-4-(4-piperidinyloxy)piperidine
• 英文别名: 1-isopropyl-4-(4-piperidinyloxy)piperidine；4-piperidin-4-yloxy-1-propan-2-ylpiperidine
• CAS: 845305-81-9
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O
• 分子量: 226.362
• InChiKey: JPGVTCZHQVDLFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methylethyl)-4-(4-piperidinyloxy)piperidine 、 4-氟苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-[4-(4-{[1-(methylethyl)-4-piperidinyl]oxy}-1-piperidinyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PIPERIDINES SUBSTITUEES UTILISEES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及具有亲和力的新型哌啶醚衍生物，其对组胺H3受体具有亲和力，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005014571A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-{[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]oxy}-1-piperidinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(1-methylethyl)-4-(4-piperidinyloxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] PIPERIDINES SUBSTITUEES UTILISEES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及具有亲和力的新型哌啶醚衍生物，其对组胺H3受体具有亲和力，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2005014571A1

文献信息

• Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
  申请人：Ye Michael Xiaocong

  公开号：US20070032475A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor.

  揭示了一种化合物，它们是布雷金肽B1受体拮抗剂，可用于治疗或缓解由布雷金肽B1受体介导的哺乳动物疾病，或与疾病状况相关的不良症状。
• Substituted piperidines as histamine h3 receptor ligands
  申请人：Bailey Matthew James

  公开号：US20060247227A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates to novel piperidine ether derivatives having affinity for the histamine H3 receptor processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及新型哌啶醚衍生物，其具有亲和力，适用于组织胺H3受体，以及其制备方法，含有它们的组合物以及它们在神经学和精神疾病治疗中的应用。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1646620A1

  公开（公告）日：2006-04-19
• NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISM
  申请人：Elan Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1877401A2

  公开（公告）日：2008-01-16
• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES S'UTILISANT DANS L'ANTAGONISME DU RECEPTEUR DE BRADYKININE B1
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2006113140A2

  公开（公告）日：2006-10-26

  [EN] Disclosed are compounds that are bradykinin B₁ receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B₁ receptor.
  [FR] L'invention concerne des composés qui sont des antagonistes du récepteur de bradykinine B₁ et s'utilisent pour traiter des maladies ou soulager des symptômes défavorables associés à des états pathologiques, chez le mammifères, par le récepteur de bradykinine B₁.