(2R,4R)-4-(4-acetyl-1-piperazinyl)-N-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methyl-1-piperidinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,4R)-4-(4-acetyl-1-piperazinyl)-N-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methyl-1-piperidinecarboxamide
• 英文别名: 4-(R)-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-2-(R)-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methylamide；(R)-Casopitant；(2R,4R)-4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-N-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methylpiperidine-1-carboxamide
• 化学式: C₃₀H₃₅F₇N₄O₂
• 分子量: 616.622
• InChiKey: XGGTZCKQRWXCHW-DSSGHVNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-(4-acetyl-1-piperazinyl)-N-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methyl-1-piperidinecarboxamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(R)-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-2-(R)-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid-[1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  公式（1）中，R代表卤原子或C1-4烷基；R1代表C1-4烷基；R2代表氢或C1-4烷基；R3代表氢或C1-4烷基；R4代表三氟甲基基团；R5代表氢、C1-4烷基或C(0)R6；R6代表C1-4烷基、C3-7环烷基、NH(C1-4烷基)或N(C1-4烷基)2；m为零或1至3的整数；n为1至3的整数及其药学上可接受的盐和溶剂化合物；以及它们的制备过程和在通过tachykinins介导的疾病治疗中的用途。

  公开号：

  US20040014770A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-piperidinone 在 甲酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2R,4R)-4-(4-acetyl-1-piperazinyl)-N-{(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methyl-1-piperidinecarboxamide 、 [14C]-Casopitant
  参考文献：
  名称：

  QbD原理在甲磺酸Casopitant甲磺酸盐制造工艺开发中的应用。定义2a，2b和2c阶段某些药物CQA控制策略的过程研究

  摘要：

  Casopitant被鉴定为强效NK 1葛兰素史克（GSK）的抗性药物。它被选为GSK​​广泛药物发现计划的一部分，因为它在许多治疗靶标上具有潜在的活性，例如炎症性肠病，膀胱过度活动症，中枢神经系统疾病等。选择casopitant的甲磺酸盐以使其充分发育。甲磺酸甲磺酸盐的生产工艺是通过遵循“按质量设计”方法开发和优化的，从而开发了以过程理解和风险分析为基础的控制策略，以提高质量保证水平。阶段2a，2b和2c的质量过程参数和规范级别是本文详细讨论的制造过程控制策略的要素。实验设计方法已被广泛用于支持该过程的公认可接受范围的定义。目的是显示为确保最终原料药的质量控制而进行的过程开发研究。

  DOI：

  10.1021/op1000622

文献信息

• Piperazinyl piperidine tachykinin antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07294630B2

  公开（公告）日：2007-11-13

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein each R independently represents a halogen atom or a C1-4 alkyl group; R1 represents a C1-4 alkyl group; R2 represents hydrogen or a C1-4 alkyl group; R3 represents hydrogen or C1-4 alkyl group; R4 represents a trifluoromethyl group; R5 represents hydrogen, a C1-4 alkyl group or C(O)R6; R6 represents C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, NH(C1-4 alkyl) or N(C1-4alkyl)2; m is zero or an integer from 1 to 3; n is an integer from 1 to 3; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; compositions containing the same, processes for their preparation and methods for their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.

  本发明提供了式（I）的化合物： 其中每个R独立地表示卤素原子或C1-4烷基基团；R1表示C1-4烷基基团；R2表示氢或C1-4烷基基团；R3表示氢或C1-4烷基基团；R4表示三氟甲基基团；R5表示氢，C1-4烷基基团或C（O）R6；R6表示C1-4烷基，C3-7环烷基，NH（C1-4烷基）或N（C1-4烷基）2；m为零或1至3的整数；n为1至3的整数；或其药学上可接受的盐或溶剂；包含其的组合物、其制备的方法以及用于治疗由快速肽介导的疾病的方法。