chloro-iodo-methyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane | 70583-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: chloro-iodo-methyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 70583-49-2
• 化学式: C₁₁H₃₀ClISi₄
• 分子量: 437.059
• InChiKey: RXUHRDGFDRWUNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >365 °C
• 沸点：
  317.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-iodo-methyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane 在 silver perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到(chlorodimethylsilyl)(perchloryloxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1687 - 1694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Chloro-methyl-silanyl)-tris-trimethylsilanyl-methane 在 一氯化碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 chloro-iodo-methyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
  参考文献：
  名称：

  硅的三（三甲基硅烷基）甲基（“三烷基”）衍生物的制备

  摘要：

  用适当的卤化硅处理（Me 3 Si）3 CLi（“三基”锂，TsiLi）产生了一系列类型为（Me 3 Si）3 CSiRR'X的化合物。例如，TsiSiCl 3，TsiSiMeCl 2，TsiSiMe 2 X（X = Cl，OMe），TsiSiPh 2 X（X = F，Cl，OMe）和TsiSiPhMeH。三基对与其连接的硅的亲核位移造成很大的空间位阻，因此（除非存在一个或多个氢化物配体）在硅上不会发生大多数常见的位移。但是，LiAlH 4可以将卤化物还原为氢化物，并且氢化物可以通过致电子剂在亲电置换中转化为卤化物。甚至一种氢化物配体的存在也显着降低了阻碍，因此，例如，TsiSiPhHI与回流的甲醇反应生成TsiSiPhH（OMe）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87861-4

文献信息

• Anchimeric assistance in solvolysis of an organosilicon chloride and acetate
  作者：Colin Eaborn、Steven P. Hopper

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92079-5

  日期：1979.5

  with Hg(OAc)2 in AcOH to give (Me3Si)2C(SiMe2OAc)2, under conditions in which the chloride (Me3Si)3CSiMe2Cl is inert. Similarly, (Me3Si)2C(SiMe2OAc)2 reacts with CF3CO2H to give (Me3Si)2C[SiMe2(O2CCF3)]2 under conditions in which (Me3Si)3CSiMe2OAc is inert. The results can be accounted for in terms of anchimeric assistance by the neighbouring acetoxy or trifluoroacetoxy group to the breaking of the SiCl

  化合物（ME 3 Si）的3种CSiMeClI发生反应与汞（OAC）2的AcOH，得到（ME 3 Si）的2 C（森达2 OAC）2，其中，所述氯化物（ME的条件下3 Si）的3 CSiMe 2 C1是惰性的。类似地，（ME 3 Si）的2 C（森达2 OAC）2分发生反应用CF 3 CO 2小时，得到（ME 3 Si）的2 C [森达2（O 2 CCF 3）] 2的条件下，其中（我3 Si）3 CSiMe 2 OAc是惰性的。该结果可以通过相邻的乙酰氧基或三氟乙酰氧基的邻甲酸酯辅助来破坏SiCl或SiOAc键来解释。
• The reactions of tris(trimethylsilyl)silicon iodides and hydrides with iodine monochloride
  作者：Colin Eaborn、Steven P. Hopper

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93327-8

  日期：1980.6

  TsiSiEtMeI give approximately 25 and 35%, respectively, of the rearranged chlorides (Me3Si)2C(SiMe2Cl)(SiEt2Me) and (Me3Si)2C(SiMe2Cl)(SiEtMe2, along with the unrearranged TsiSiEt2Cl and TsiSiEtMeCl. The reactions are suggested to proceed through methyl-bridged cationic intermediates in ion-pairs formed by abstraction of I− by ICl.

  已发现化合物TsiSiPh 2 I和TsiSiMeClI（Tsi =（Me 3 Si）3 C）容易与ICl反应并重排生成（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Cl）（SiPh 2 Me）和（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Cl）2。化合物TsiSiEt 2 I和TsiSiEtMeI分别产生约25％和35％的重排氯化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Cl）（SiEt 2 Me ）和（Me 3 Si）2 C（SiMe 2CL）（SiEtMe 2，与未经重排的TsiSiEt沿2。Cl和TsiSiEtMeCl该反应建议通过在由我抽象形成离子对甲基桥连的阳离子中间体进行-由ICl的。
• DUA S. S.; EABORN C.; HAPPER D. A. R.; HOPPER S. P.; SAFA K. D.; WALTON D+, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 178, NO 1, 75-82
  作者：DUA S. S.、 EABORN C.、 HAPPER D. A. R.、 HOPPER S. P.、 SAFA K. D.、 WALTON D+

  DOI：——

  日期：——
• EABORN, C.;REED, D. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 1687-1693
  作者：EABORN, C.、REED, D. E.

  DOI：——

  日期：——