[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-acetaldehyde | 174020-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-acetaldehyde
• CAS: 174020-27-0
• 化学式: C₃₄H₃₃N₅O₅
• 分子量: 591.667
• InChiKey: VCGRWYVOLRFCPB-DWCTZGTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  109.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-acetaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  反义核苷酸中的新型三原子2'-5'键：具有羧酸酯键的二核苷酸的合成和配对特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19953281102
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  反义核苷酸中的新型三原子2'-5'键：具有羧酸酯键的二核苷酸的合成和配对特性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19953281102