N-[5-(Methanesulfonylaminocarbonyl)furfuryl]-N-[3-(piperidinomethyl)phenyl]-3-[3-(3,5-dimethylbenzyl)-2-dicyanomethylidene imidazolidin-1-yl]propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[5-(Methanesulfonylaminocarbonyl)furfuryl]-N-[3-(piperidinomethyl)phenyl]-3-[3-(3,5-dimethylbenzyl)-2-dicyanomethylidene imidazolidin-1-yl]propionamide
• 英文别名: N-[5-(methanesulfonylaminocarbonyl)furfuryl]-N-[3-(piperidinomethyl)phenyl]-3-[3-(3,5-dimethylbenzyl)-2-dicyanomethylidene imidazolidin-1-yl]propionamide；5-[[N-[3-[2-(dicyanomethylidene)-3-[(3,5-dimethylphenyl)methyl]imidazolidin-1-yl]propanoyl]-3-(piperidin-1-ylmethyl)anilino]methyl]-N-methylsulfonylfuran-2-carboxamide
• 化学式: C₃₇H₄₃N₇O₅S
• 分子量: 697.858
• InChiKey: JSMRYYCIQXYQMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-Carboxyfurfuryl)-N-[3-(piperidinomethyl)phenyl]-3-[3-(3,5-dimethylbenzyl)-2-dicyanomethylidene imidazolidin-1-yl]propionamide 、 甲基磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以24%的产率得到N-[5-(Methanesulfonylaminocarbonyl)furfuryl]-N-[3-(piperidinomethyl)phenyl]-3-[3-(3,5-dimethylbenzyl)-2-dicyanomethylidene imidazolidin-1-yl]propionamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazolidine compounds

  摘要：

  揭示了一种治疗炎症性疾病的新化合物和方法。该方法包括向需要的个体施用由结构式(I)表示的咪唑啉化合物或其生理上可接受的盐的有效量。

  公开号：

  US20030225288A1