6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶 | 106691-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 6-methylthieno<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: 6-methylthieno[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 106691-22-9
• 化学式: C₇H₆N₂S
• 分子量: 150.204
• InChiKey: YRKLSHRTNVQVIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丁基锡氰化物 、 6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶 、 苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到3-Benzoyl-3,4-dihydro-6-methylthieno<2,3-d>pyrimidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2- c ]吡啶，噻吩并[2,3- d ]哒嗪和噻吩并[2,3- d ]嘧啶环体系衍生的reissert化合物的制备

  摘要：

  在呋喃[3,2- c ]吡啶，噻吩并[3,2- c ]吡啶，噻吩并[2,3- d哒嗪和噻吩并呋喃]中对比了三丁基氰化锡，三甲基甲硅烷基氰和氰化钾在Reissert反应中的使用。[2，3- d ]嘧啶环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230247
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基噻吩[2,3-D]嘧啶 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2- c ]吡啶，噻吩并[2,3- d ]哒嗪和噻吩并[2,3- d ]嘧啶环体系衍生的reissert化合物的制备

  摘要：

  在呋喃[3,2- c ]吡啶，噻吩并[3,2- c ]吡啶，噻吩并[2,3- d哒嗪和噻吩并呋喃]中对比了三丁基氰化锡，三甲基甲硅烷基氰和氰化钾在Reissert反应中的使用。[2，3- d ]嘧啶环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230247

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• Method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposure to benzothienopyrimidine derivatives
  申请人：Cell Pathways

  公开号：US06432950B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  Benzothienopyrimidine derivatives for inducing or promoting apoptosis and for arresting uncontrolled neoplastic cell proliferation, and specifically for arresting and treating neoplasia, including precancerous and cancerous lesions.

  苯并噻吩嘧啶衍生物，用于诱导或促进细胞凋亡、阻止不受控制的肿瘤细胞增殖，并特别用于阻止和治疗肿瘤，包括癌前病变和癌症病变。
• Useful indole compounds
  申请人：Bartolini Wilmin

  公开号：US20070203209A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Indoles having various activities, including indoles that are CRTH2 are described. The compounds are useful for treating asthma, neuropathic pain, allegic rhinitis and other disorders.

  本文描述了具有多种活性的吲哚类化合物，包括CRTH2的吲哚类化合物。这些化合物可用于治疗哮喘、神经病性疼痛、过敏性鼻炎和其他疾病。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20150191432A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和制药组合物。本发明的化合物对于抑制PRMT5活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20150344433A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（A）的化合物，其药学上可接受的盐和药物组合物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。