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4-tritylbenzenediazonium tetrafluoroborate | 161696-39-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-tritylbenzenediazonium tetrafluoroborate
英文别名
——
4-tritylbenzenediazonium tetrafluoroborate化学式
CAS
161696-39-5
化学式
BF4*C25H19N2
mdl
——
分子量
434.244
InChiKey
SHISRIALUUSTBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.85
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    28.15
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-tritylbenzenediazonium tetrafluoroborate 在 potassium pyrosulfite 、 溶剂黄146N-氟代双苯磺酰胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以64%的产率得到4-tritylbenzenesulfonyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    Arenediazonium盐的无铜Sandmeyer型氟磺酰化反应合成芳烃磺酰氟
    摘要:
    高价值的芳烃磺酰氟的有限供应严重阻碍了它们在许多研究领域的进一步应用,包括药物化学和化学生物学,有机合成,聚合物制备等。我们在此报告了一种温和而有效的各种铜氮杂唑鎓盐的无铜Sandmeyer型氟磺酰化反应,使用K 2 S 2 O 5作为还原剂和实用的磺酰基源结合N-氟苯磺酰亚胺作为有效的氟制备有价值的芳磺酰氟的方法。资源。考虑到总体实用性和范围,该方法学提供了一条吸引人的途径,可用于生产各种重要的芳烃磺酰氟。
    DOI:
    10.1002/cjoc.202000175
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文献信息

  • Oxidative Radical Intermolecular Trifluoromethylthioarylation of Styrenes by Arenediazonium Salts and Copper(I) Trifluoromethylthiolate
    作者:Zhiwei Xiao、Yongan Liu、Liping Zheng、Chao Liu、Yong Guo、Qing-Yun Chen
    DOI:10.1021/acs.joc.8b00650
    日期:2018.5.18
    An efficient oxidative radical intermolecular trifluoromethylthioarylation of styrenes with arenediazonium salts and copper(I) trifluoromethylthiolate under mild conditions is described for the first time. The reactions provide good yields of the corresponding trifluoromethylthioarylation products with broad substrate scope and excellent functional group compatibility.
    首次描述了在温和条件下有效的氧化苯乙烯与二氮杂salts鎓盐和三甲基(I)的分子间三甲基基芳基化反应。该反应提供了具有宽底物范围和优异的官能团相容性的相应三甲基基芳基化产物的良好产率。
  • Modular approach to obtaining organic glasses from low-molecular weight dyes using 1,1,1-triphenylpentane auxiliary groups: Nonlinear optical properties
    作者:Kaspars Traskovskis、Kristine Lazdovica、Andrejs Tokmakovs、Valdis Kokars、Martins Rutkis
    DOI:10.1016/j.dyepig.2013.08.020
    日期:2013.12
    A new modular synthetic approach to obtain organic glasses from low-molecular weight azobenzenes and stilbenes has been accomplished using 1,1,1-triphenylpentane crystallization preventing auxiliary groups. Six new structures show excellent solubility in non-polar solvents and thin films with good optical qualities have been obtained using a spin-coating technique. The glass transition temperatures of the new amorphous materials were in the range of 73-108 degrees C. The nonlinear optical activity in thin amorphous films was measured after a corona poling procedure. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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