2,4-Difluoro-2,4-dimethyl-2,4-disilapentane | 7612-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,4-Difluoro-2,4-dimethyl-2,4-disilapentane
• 英文别名: Bis-(fluor-dimethylsilyl)-methan；Si,Si'-difluoro-Si,Si,Si',Si'-tetramethyl-Si,Si'-methanediyl-bis-silane；Si,Si'-Difluor-Si,Si,Si',Si'-tetramethyl-Si,Si'-methandiyl-bis-silan；Bis-(flour-dimethyl-silyl)-methan；2.4-Difluor-2.4-dimethyl-2.4-disila-pentan；Fluoro-[[fluoro(dimethyl)silyl]methyl]-dimethylsilane；fluoro-[[fluoro(dimethyl)silyl]methyl]-dimethylsilane
• CAS: 7612-66-0
• 化学式: C₅H₁₄F₂Si₂
• 分子量: 168.334
• InChiKey: IZNPDMQYOJQYQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-116 °C
• 密度：
  0.920 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Difluoro-2,4-dimethyl-2,4-disilapentane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,1,3,3,5,5,7,7-octamethyl-2,6-dioxa-1,3,5,7-tetrasilacyclooctane
  参考文献：
  名称：

  Polysilmethylene Compounds and their Siloxy Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01189a067
• 作为产物：
  描述：

  Si,Si'-dimethoxy-Si,Si,Si',Si'-tetramethyl-Si,Si'-methanediyl-bis-silane 在 氢氟酸 作用下， 生成 2,4-Difluoro-2,4-dimethyl-2,4-disilapentane
  参考文献：
  名称：

  Kumada; Habuchi, 1952, vol. 3, p. 65,69,75

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Some Bis(fluorodimethylsilyl)alkanes
  作者：Makoto Kumada、Kiyomi Naka、Yoshihiro Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.37.871

  日期：1964.6

  demethylation of bis(trimethylsilyl)alkanes of the general formula Me3SiRSiMe3 by concentrated sulfuric acid, followed by fluorination with ammonium hydrogenfluoride, can successfully be used for the method generally applicable to the preparation of bis(fluorodimethylsilyl)- alkanes, FMe2SiRSiMe2F. Although Si-Me cleavage was the main reaction in most cases, some part of the reaction gave a cleavage between

  已经确定，通式 Me3SiRSiMe3 的双（三甲基甲硅烷基）烷烃用浓硫酸脱甲基，然后用氟化氢铵氟化，可以成功地用于通常适用于制备双（氟二甲基甲硅烷基）烷烃的方法， FMe2SiRSiMe2F。尽管在大多数情况下 Si-Me 裂解是主要反应，但部分反应在硅和 R 基团之间产生裂解。发现 R 从硅裂解的难易度按以下顺序降低：CH2,CHMe> (CH2)2>(CH2)3>(CH2)4,(CH2)5,(CH2)6>CHCl>CMe2
• The synthesis of [bis(trifluoromethyl)amino-oxy]silacyclobutanes
  作者：Graham E. Ducker、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02941-7

  日期：1994.5

  The silacyclobutanes CH2CH2CH2SiClX (2), X=Cl, and (3), X=Me, are attacked by the oxyl (CF3)2NO· (1) at the 3-position leading to the monosubstituted products (CF3)2NOCHCH2SiClXCH2 (8), X = Cl, and (9), X = Me, and a minor amount of the disubstituted product (CF3)2NOCHCH2SiMeClCHON(CF3)2 (10) which arises via the silacyclobutene CH2CH=CHSiMeCl (17). With the disilacyclobutane CH2SiMe2CH2SiMe2 (4),

  硅环丁烷CH2CH2CH2SiClX（2）X = Cl和（3）X = Me在3位被羟基（CF 3）2 NO·（1）攻击，生成单取代产物（CF 3）2 NOCHCH2SiClXCH 2（8），X = Cl，（9），X = Me，以及少量经由硅杂环丁烯CH2CH = CHSiMeCl（2）生成的双取代产物（CF 3）2 NOCHCH2SiMeClCHON（CF 3）2（10）。17）。与二硅环丁烷CH2SiMe2CH2SiMe 2（4），分离出的仅有的含硅产物是（CF 3）2 NOSiMe 2 CH 2 SiMe 2 F（13）和FsiMe 2 CH 2 SiMe 2 F（12），它们是通过在环CH上氧化1攻击形成的。2组。1-取代的1-silacyclobutanes CH2CH2CH2SiRR 1（28），R = Cl，R 1 = ON（CF 3）2（29），R = R 1 = ON（CF
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 65, page 182 - 184
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kumada, M.; Habuchi, A., 1952, vol. 3, p. 65 - 76
  作者：Kumada, M.、Habuchi, A.

  DOI：——

  日期：——
• Althoff, Wolfgang; Fild, Manfred; Schmutzler, Reinhard, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 3, p. 1082 - 1090
  作者：Althoff, Wolfgang、Fild, Manfred、Schmutzler, Reinhard

  DOI：——

  日期：——