4-(3-氟-2-硝基-苯基氨基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 1004304-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(3-氟-2-硝基-苯基氨基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-fluoro-2-nitroanilino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(3-fluoro-2-nitrophenylamino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1004304-11-3
• 化学式: C₁₆H₂₂FN₃O₄
• 分子量: 339.367
• InChiKey: LGCAUFCZVZDIEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氟-2-硝基-苯基氨基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(4-fluoro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-哌啶基-苯并咪唑酮衍生物作为 8-氧代-鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 1 强效选择性抑制剂的优化

  摘要：

  8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 1 (OGG1) 从 DNA 中切除氧化鸟嘌呤。除了在基因组完整性维护中的这一作用外，该酶还参与转录过程并作为抑制炎症的靶标。OGG1 的药理学调节极大地有助于理解 bas 切除修复的潜在功能。在这里，我们报告了导致广泛使用的工具化合物 TH5487 的发现和化学优化。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200310
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟硝基苯 、 1-Boc-4-氨基哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以62%的产率得到4-(3-氟-2-硝基-苯基氨基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  N-哌啶基-苯并咪唑酮衍生物作为 8-氧代-鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 1 强效选择性抑制剂的优化

  摘要：

  8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 1 (OGG1) 从 DNA 中切除氧化鸟嘌呤。除了在基因组完整性维护中的这一作用外，该酶还参与转录过程并作为抑制炎症的靶标。OGG1 的药理学调节极大地有助于理解 bas 切除修复的潜在功能。在这里，我们报告了导致广泛使用的工具化合物 TH5487 的发现和化学优化。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200310

文献信息

• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2020240492A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to 1,3,4-oxadiazole derivative compounds having a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a use thereof in preparation of a medicament, a pharmaceutical composition comprising the same, a therapeutic method using the composition, and a method for preparing the same, and the 1,3,4-oxadiazole derivative compounds are represented by a following chemical formula (I).

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的1,3,4-噁二唑衍生物化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐，以及其在药物制备中的用途，包括相同的药物组成、使用该组成的治疗方法，以及制备该组成的方法，其中1,3,4-噁二唑衍生物化合物由以下化学式（I）表示。
• [EN] SUBSTITUTED BENZODIAZOLES AND USE THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] BENZODIAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FOER MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2019166639A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  There is provided herein a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, X1, X2, Y1 to Y4, Z1 to Z3 and n have meanings provided in the description.

  本文提供了一种化合物，其化学式为（I），或其药用可接受的盐，其中R1、R2、X1、X2、Y1至Y4、Z1至Z3和n的含义如描述中所述。
• [EN] NOVEL PIPERIDINYL-1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES AS M1 AGONISTS<br/>[FR] NOUVELLES PIPÉRIDINYL-1,3-DIHYDROBENZOIMIDAZOL-2-ONES COMME AGONISTES DE M1
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009124882A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to novel M1 agonistic compounds of the present invention and their use in the treatment of cognitive impairment associated i.a. with schizophrenia and in the treatment of other diseases mediated by the muscarinic M1 receptor.

  本发明涉及本发明的新型M1激动剂化合物及其在治疗与精神分裂症相关的认知障碍以及在治疗由肌动蛋白M1受体介导的其他疾病中的应用。
• [EN] NOVEL 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES AS M1 AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES M1
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009124883A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to novel MI agonistic compounds of the present invention. wherein R1 and R3 are idenpendently selected from H, cyano, halogen, such as F or C1, C1-6 alkoxy, such as methoxy, or C1-6 alkyI, such as methyl R2 is selected from H and halogen, such as F or C1; Y and Y' are individually selected from C1-3 alkyl, or Y and Y' together with the carbon atom to which they are attached, form a C3-7 cyctoalkyl group; and wherein each C1-3 alkyl and C3-7 cycloalkyl group may be optionally substituted with one or two substituents Z; Z is selected from hydrogen, C1-3 alkyl and halogen, such as F or C1; and their use in the treatment of cognitive impairment associated 1 a. w ith schizophrenia and in the treatment of other diseases mediated b> the muscarinic MI receptor

  本发明涉及本发明的新型MI激动剂化合物。其中，R1和R3分别选自H、氰基、卤素（如F或Cl）、C1-6烷氧基（如甲氧基）或C1-6烷基（如甲基）；R2选自H和卤素（如F或Cl）；Y和Y'分别选自C1-3烷基，或者Y和Y'与它们附着的碳原子一起形成C3-7环烷基；每个C1-3烷基和C3-7环烷基可以选择地用一个或两个取代基Z取代；Z选自氢、C1-3烷基和卤素（如F或Cl）；以及它们在治疗与精神分裂症相关的认知障碍以及治疗其他通过肌动蛋白MI受体介导的疾病中的应用。
• Optimization of <i>N</i> ‐Piperidinyl‐Benzimidazolone Derivatives as Potent and Selective Inhibitors of 8‐Oxo‐Guanine DNA Glycosylase 1
  作者：Olov Wallner、Armando Cázares‐Körner、Emma Rose Scaletti、Geoffrey Masuyer、Tove Bekkhus、Torkild Visnes、Kirill Mamonov、Florian Ortis、Thomas Lundbäck、Maria Volkova、Tobias Koolmeister、Elisée Wiita、Olga Loseva、Monica Pandey、Evert Homan、Carlos Benítez‐Buelga、Jonathan Davies、Martin Scobie、Ulrika Warpman Berglund、Christina Kalderén、Pål Stenmark、Thomas Helleday、Maurice Michel

  DOI：10.1002/cmdc.202200310

  日期：2023.1.3

  target to suppress inflammation. Pharmacological modulation of OGG1 has greatly contributed to understand underlying functions of bas excision repair. Here, we report on the discovery and chemical optimization that led to widely used tool compound TH5487.

  8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 1 (OGG1) 从 DNA 中切除氧化鸟嘌呤。除了在基因组完整性维护中的这一作用外，该酶还参与转录过程并作为抑制炎症的靶标。OGG1 的药理学调节极大地有助于理解 bas 切除修复的潜在功能。在这里，我们报告了导致广泛使用的工具化合物 TH5487 的发现和化学优化。