硅烷,二氯苯基(苯基乙炔基)- | 122056-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 硅烷,二氯苯基(苯基乙炔基)-
• 英文名称: phenyl(phenylethynyl)dichlorosilane
• 英文别名: dichloro(phenyl)(phenylethynyl)silane；dichloro(C6H5CC)(phenyl)silane；Dichloro(phenyl)(phenylethynyl)silane；dichloro-phenyl-(2-phenylethynyl)silane
• CAS: 122056-52-4
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂Si
• 分子量: 277.225
• InChiKey: ZJOQBZXGTHEVKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丙基硼烷 、 硅烷,二氯苯基(苯基乙炔基)- 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wrackmeyer, Bernd; Khan, Ezzat; Milius, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 11, p. 1267 - 1275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯硅烷 、 lithium phenylacetylide 以 正己烷 为溶剂， 生成 硅烷,二氯苯基(苯基乙炔基)-
  参考文献：
  名称：

  Wrackmeyer, Bernd; Khan, Ezzat; Milius, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2008, vol. 63, # 11, p. 1267 - 1275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-Hydroboration of Alkyn-1-yl(chloro)silanes: Alkenes Bearing Chlorosilyl and Dialkylboryl Groups in Geminal Positions
  作者：Bernd Wrackmeyer、Ezzat Khan、Rhett Kempe

  DOI：10.1515/znb-2007-0111

  日期：2007.1.1

  The 1,2-hydroboration of various alkyn-1-yl(chloro)silanes (3 - 7), derived from 1-hexyne (a) and ethynylbenzene (b), using 9-borabicyclo[3.3.1]nonane, 9-BBN, affords selectively alkene derivatives in which the dialkylboryl and chlorosilyl groups are in geminal positions at the C=C bond. The molecular structure of (Z)-α-(9-borabicyclo[3.3.1]non-9-yl)-α-dichloro(phenyl)silyl-styrene (11b) was determined by X-ray diffraction. All alkenes were characterised by a consistent set of NMR spectroscopic data (¹H, ¹¹B, ¹³C, ²⁹Si NMR).

  使用9-硼杂双环[3.3.1]壬烷（9-BBN）对从1-己炔（a）和乙炔基苯（b）衍生的各种烯基（氯）硅烷（3 - 7）进行1,2-氢硼化反应，选择性地生成烯烃衍生物，在这些衍生物中，双烷基硼基和氯硅基团位于C = C键的伪位置。 通过X射线衍射确定了（Z）-α-（9-硼杂双环[3.3.1]壬-9-基）-α-二氯（苯基）硅基-苯乙烯（11b）的分子结构。 所有烯烃都通过一致的一套NMR光谱数据（1H、11B、13C、29Si NMR）进行表征。
• Alkinyl-substituierte Chlorsilane als Clusterbausteine
  作者：Heinrich Lang、Uwe Lay、Laszlo Zsolnai

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80197-r

  日期：1991.10

  The reaction of phenylethynyl-substituted chlorosilanes with dicobaltoctacarbonyl is discussed. Co2(CO)8 (II) yields selectively with (R)(PhCC)Si(H)(Cl) (R = Me: I; R = CCPh: V) (R)[(η2- CCPh)Co2(CO)6]Si(H)(Cl) (R = Me: III; R = CCPh: VI), in which the phenylethynyl group is η2 side-on co-ordinated to “Co2(CO)6”. III affords with further Co2(CO)8 under oxidative addition (Me)[(η2-CCPh)Co2(CO)6]Si(Cl)[Co(CO)4]

  讨论了苯基乙炔基取代的氯硅烷与二钴八辛羰基的反应。CO 2（CO）8（II）与选择性地产生（R）（PhCC）的Si（H）（Cl）的（R =我：I; R =CCPh：V）（R）[（η 2 - CCPh）有限公司2（CO）6 ]的Si（H）（Cl）的（R =我：III; R =CCPh：VI），其中苯乙炔基是η 2侧上协调到“ Co 2（CO）6 ”。III提供了具有进一步钴2（CO）8氧化加成下（ME）[（η 2 -CCPh）有限公司2（CO）6 ]的Si（CL）[Co（CO）4]（IV）; IV也可以通过I与1.5当量的II的反应直接获得。VI含有非协调CCPh组和产量一当量的II四核配合的[（η 2 -CCPh）有限公司2（CO）6 ] 2的Si（H）（Cl）的（VII），其中两个CCPh配体形成位阻碳钴四面体簇单元。
• Cobaltcarbonyl-komplexe von alkinyl-silanen
  作者：Heinrich Lang、Uwe Lay、Markus Weinmann

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85059-6

  日期：1992.9

  (H)(R)(R′)Si(CCPh) (I–III, XXII) and (PhCC)(R)SiH2 (XII, XIII) with Co2(CO)8 resulting in the formation of monomeric and oligomeric complex compounds is described. Co2(CO)8 (IV) reacts selectively with (H)(R)(R′)Si(CCPh) (R = Me, R′= Et (I); R = Me, R′ = CCPh (II); R, R′ = CCPh (III)) or (PhCC)(R)SiH2 (R = Ph (XII); R = CCPh (XIII)) to yield the dinuclear complexes [(η2-CCPh)Co2(CO)6]Si(R)(R′)(H)

  苯乙炔基取代的硅烷（H）（R）（R'）Si（CCPh）（I-III，XXII）和（PhCC）（R）SiH 2（XII，XIII）与Co 2的反应描述了导致形成单体和低聚络合物的（CO）8。Co 2（CO）8（IV）与（H）（R）（R'）Si（CCPh）（R = Me，R'= Et（I）; R = Me，R'=C CPh（II）; R，R'=CCPh（III））或（PhCC）（R）SiH 2（R = Ph（XII）; R =CCPh（XIII））得到双核配合物[（η 2 -CCPh）有限公司2（CO）6] Si（R）（R'）（H）（R = Me，R'= Et（V）; R = Me，R'=CCPh（VI）; R，R'=CCPh（VII） ； R ＝ Ph，R′＝ H（XIV）； R ＝CCPh，R′＝ H（XV））。在这些化合物中苯基乙炔基团之一为η 2侧的上配位到钴2（