7-methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-8-ium-1-ide | 1429520-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: 7-methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-8-ium-1-ide
• 英文别名: 7-methyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-pyrazolo[1,5-a]pyridin-8-ium-2-olate
• CAS: 1429520-73-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: LROJQWIFQBUUBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-8-ium-1-ide 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 1-benzyl-7,7-dimethylhexahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  富含3D的杂环的合成：六氢吡唑并[1,5- a ]吡啶-2（1 H）-one和Octahydro-2 H -2a，2a 1-二氮杂环戊[ cd ]茚满-2-ones。

  摘要：

  两个环状甲亚胺亚胺，7-甲基和7-苯基-2-氧代- Δ 7 -hexahydropyrazolo [1,5-一个]吡啶-8-鎓-1- IDE，在七个步骤制备来自各市售δ -酮酸。加入格氏试剂，然后在位置1进行N-烷基化，得到1,7,7-三取代的六氢吡唑并[1,5 - a ]吡啶2-2 （1 H）-一，而这些偶极的1,3-偶极环加成到典型的炔属和烯烃双极性亲和剂，得到4a-取代的2a，2a 1-二氮杂环戊基[ cd] indene衍生物作为新型杂环系统的第一个代表。使用计算和实验方法评估了区域和立体选择性以及这些[3 + 2]-环加成的机理。通过能量上有利的顺/内过渡态，获得的数据与极性一致的环加成机理相一致。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01608
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-oxohexanoate ethylene ketal 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 一水合肼 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 107.5h， 生成 7-methyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,6-hexahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-8-ium-1-ide
  参考文献：
  名称：

  富含3D的杂环的合成：六氢吡唑并[1,5- a ]吡啶-2（1 H）-one和Octahydro-2 H -2a，2a 1-二氮杂环戊[ cd ]茚满-2-ones。

  摘要：

  两个环状甲亚胺亚胺，7-甲基和7-苯基-2-氧代- Δ 7 -hexahydropyrazolo [1,5-一个]吡啶-8-鎓-1- IDE，在七个步骤制备来自各市售δ -酮酸。加入格氏试剂，然后在位置1进行N-烷基化，得到1,7,7-三取代的六氢吡唑并[1,5 - a ]吡啶2-2 （1 H）-一，而这些偶极的1,3-偶极环加成到典型的炔属和烯烃双极性亲和剂，得到4a-取代的2a，2a 1-二氮杂环戊基[ cd] indene衍生物作为新型杂环系统的第一个代表。使用计算和实验方法评估了区域和立体选择性以及这些[3 + 2]-环加成的机理。通过能量上有利的顺/内过渡态，获得的数据与极性一致的环加成机理相一致。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01608

文献信息

• Intermolecular Aminocarbonylation of Alkenes using Concerted Cycloadditions of Iminoisocyanates
  作者：Amanda Bongers、Christian Clavette、Wei Gan、Serge I. Gorelsky、Lyanne Betit、Kaitlyn Lavergne、Thomas Markiewicz、Patrick J. Moon、Nicolas Das Neves、Nimrat K. Obhi、Amy B. Toderian、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02713

  日期：2017.1.20

  that the LUMO of the iminoisocyanate is reacting with the HOMO of the alkene. Computational and experimental results support a concerted asynchronous [3 + 2] cycloaddition involving an iminoisocyanate, which was observed for the first time by FTIR under the reaction conditions. The products of this reaction are complex azomethine imines, which are precursors to valuable β-amino carbonyl compounds such

  烯烃的氨基羰基化是访问仍未开发的β-氨基羰基基序的有效方法。在此，提出了亚氨基异氰酸酯与烯烃的分子间氨基羰基化反应性的发展。这包括发现芴酮衍生的试剂，该试剂对许多烯烃类别均有效，并有助于衍生化。富电子的底物最具反应性，这表明亚氨基异氰酸酯的LUMO与烯烃的HOMO反应。计算和实验结果支持涉及亚氨基异氰酸酯的协同异步[3 + 2]环加成反应，这是在反应条件下首次通过FTIR观察到的。该反应的产物是复杂的甲亚胺亚胺，它们是有价值的β-氨基羰基化合物（例如β-氨基酰胺和酯，吡唑啉酮和双环吡唑烷酮）的前体。通过对映选择性还原动力学拆分偶氮甲亚胺（s = 13–43）允许获得对映体富集的产品。总的来说，这项工作提供了一种将烯烃转化为β-氨基羰基化合物的新工具。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BETA-AMINOCARBONYLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE BÉTA-AMINOCARBONYLES
  申请人：UNIV OTTAWA

  公开号：WO2013067646A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present application provides processes and intermediates useful in the production of β- aminocarbonyl- or β-aminothiocarbonyl-containing compounds. Provided herein is a process for synthesizing β-aminocarbonyl- or β-aminothiocarbonyl-containing compounds from an alkene and a hydrazone. Also provided herein is a process for synthesizing β-aminocarbonyl- or β-aminothiocarbonyl-containing compounds from an alkene and a hydrazine. The present application further provides intermediate aminoisocyanate and iminoisocyanate compounds, and methods for synthesizing the starting hydrazone and hydrazine compounds.

  本申请提供了在生产β-氨基羰基或β-氨基硫代羰基含有化合物中有用的过程和中间体。本文提供了一种从烯烃和肼酮合成β-氨基羰基或β-氨基硫代羰基含有化合物的方法。本文还提供了一种从烯烃和肼合成β-氨基羰基或β-氨基硫代羰基含有化合物的方法。本申请进一步提供了中间体氨基异氰酸酯和亚氨基异氰酸酯化合物，以及合成起始肼酮和肼化合物的方法。
• Synthesis and Reactivity of Unsymmetrical Azomethine Imines Formed Using Alkene Aminocarbonylation
  作者：Wei Gan、Patrick J. Moon、Christian Clavette、Nicolas Das Neves、Thomas Markiewicz、Amy B. Toderian、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/ol400542b

  日期：2013.4.19

  Complex cyclic azomethine imines possessing a beta-aminocarbonyl motif can be accessed readily from simple alkenes and hydrazones. This alkene aminocarbonylation approach allows formation of ketone-derived azomethine imines of unprecedented complexity. Since unsymmetrical hydrazones are used, two stereoisomers are formed: the reactivity of chiral derivatives is explored in both intra- and intermolecular systems.