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2,4,6-三(2-氯乙基)-1,3,5-三氧杂环己烷 | 15678-07-6

中文名称
2,4,6-三(2-氯乙基)-1,3,5-三氧杂环己烷
中文别名
——
英文名称
2,4,6-tris(2'-chloroethyl)-1,3,5-trioxane
英文别名
2,4,6-tris-(2-chloro-ethyl)-[1,3,5]trioxane;β-Chlor-propionaldehyd-trimer, 2.4.6-Tris-<2-chlor-aethyl>-1.3.5-trioxan;2,4,6-Tris-(2-chlor-ethyl)-1,3,5-trioxan; β-Chlor-propionaldehyd-Trimer;2,4,6-Tris(2-chloroethyl)-1,3,5-trioxane
2,4,6-三(2-氯乙基)-1,3,5-三氧杂环己烷化学式
CAS
15678-07-6
化学式
C9H15Cl3O3
mdl
——
分子量
277.575
InChiKey
UKIMZHHRUPEHRT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:7b8aca5561a09649651c285e35d713f9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-三(2-氯乙基)-1,3,5-三氧杂环己烷 在 potassium hydroxide 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 2.3h, 以1 g的产率得到2,4,6-Trivinyl-1,3,5-trioxan; Methacrolein-Trimer
    参考文献:
    名称:
    H型沸石催化苯衍生物与不稳定丙烯醛的1,4-加成反应
    摘要:
    苯衍生物与丙烯醛的 1,4-加成是合成 3-芳基丙醛的直接方法。甲氧基取代苯与丙烯醛 1,4-加成反应的酸性催化剂研究...
    DOI:
    10.1246/bcsj.20150387
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯醛盐酸硫酸 、 sodium chloride 作用下, 以8.7 g的产率得到2,4,6-三(2-氯乙基)-1,3,5-三氧杂环己烷
    参考文献:
    名称:
    H型沸石催化苯衍生物与不稳定丙烯醛的1,4-加成反应
    摘要:
    苯衍生物与丙烯醛的 1,4-加成是合成 3-芳基丙醛的直接方法。甲氧基取代苯与丙烯醛 1,4-加成反应的酸性催化剂研究...
    DOI:
    10.1246/bcsj.20150387
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文献信息

  • Synthesis of 2-hydroxybut-3-enylglucosinolate (progoitrin)
    作者:Alexander J. MacLeod、John T. Rossiter
    DOI:10.1039/p19830000717
    日期:——
    A synthesis of 2-hydroxybut-3-enylglucosinolate (progoitrin) is described. Its properties and authentication of its biological activity are discussed. This is the first time that this particular glucosinolate has been isolated in pure form by synthesis.
    描述了2-羟基丁-3-烯基芥子油酸酯(前木素蛋白)的合成。讨论了它的性质及其生物学活性。这是首次通过合成分离出纯净的芥子油苷。
  • TOMIZAWA, KOHTARO;WATT, D. S., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 9, 887-891
    作者:TOMIZAWA, KOHTARO、WATT, D. S.
    DOI:——
    日期:——
  • H-type Zeolite-Catalyzed 1,4-Addition of Benzene Derivatives to Labile Acrolein
    作者:Daijiro Hayashi、Tomoyuki Narisawa、Yoichi Masui、Makoto Onaka
    DOI:10.1246/bcsj.20150387
    日期:2016.4.15
    The 1,4-addition of benzene derivatives to acrolein is a straightforward way to synthesize 3-arylpropanals. A survey of acid catalysts for the 1,4-addition of methoxy-substituted benzenes to acrole...
    苯衍生物与丙烯醛的 1,4-加成是合成 3-芳基丙醛的直接方法。甲氧基取代苯与丙烯醛 1,4-加成反应的酸性催化剂研究...
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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