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1,1,5,5-tetrachloro-7,7,9,9-tetramethyl-7,9-disila-1,5-distanna-8-oxacyclodecane | 496854-18-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,5,5-tetrachloro-7,7,9,9-tetramethyl-7,9-disila-1,5-distanna-8-oxacyclodecane
英文别名
cyclo-CH2[CH2Sn(Cl2)CH2Si(Me2)]2O
1,1,5,5-tetrachloro-7,7,9,9-tetramethyl-7,9-disila-1,5-distanna-8-oxacyclodecane化学式
CAS
496854-18-3
化学式
C9H22Cl4OSi2Sn2
mdl
——
分子量
581.676
InChiKey
OFPWVYDEJFADRE-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.0±41.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.73
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,5,5-tetrachloro-7,7,9,9-tetramethyl-7,9-disila-1,5-distanna-8-oxacyclodecane 在 para-toluenesulfonic acid 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    新颖的10和20成员含锡和硅的环:合成,络合行为和转化为路易斯酸性聚合物† ,‡
    摘要:
    二甲基甲硅烷基甲基取代的四有机锡衍生物CH 2 [CH 2 Sn(Ph 2)CH 2 Si(H)Me 2 ] 2(1)与CH 2 [CH 2 Sn(Ph 2)CH 2 Si(i -PrO)的反应Me 2 ] 2(3)分别与氯化汞反应得到新型的含硅和锡的10和20元环-CH 2 [CH 2 Sn(Cl 2)CH 2 Si(Me 2)]2 O(4)和环-CH 2 [CH 2 Sn(Cl 2)CH 2 Si(Me 2)OSi(Me 2)CH 2 Sn(Cl 2)CH 2 ] 2 CH 2(5)。化合物4和5均可转化为可溶的路易斯酸性聚合物聚-[Si(Me 2)CH 2 Sn(Cl 2)(CH 2)3 Sn(Cl 2)CH 2 Si(Me 2)O](8)。119 Sn NMR研究表明4作为氯离子的双齿路易斯酸,仅形成1:1的配合物[环-CH 2 [CH 2 Sn(Cl 2)CH 2 Si(Me 2)]
    DOI:
    10.1021/om020740b
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-([(dimethylisopropoxysilyl)methyl]diphenylstannyl)propane 、 mercury dichloride 以 丙酮 为溶剂, 以41%的产率得到1,1,5,5-tetrachloro-7,7,9,9-tetramethyl-7,9-disila-1,5-distanna-8-oxacyclodecane
    参考文献:
    名称:
    新颖的10和20成员含锡和硅的环:合成,络合行为和转化为路易斯酸性聚合物† ,‡
    摘要:
    二甲基甲硅烷基甲基取代的四有机锡衍生物CH 2 [CH 2 Sn(Ph 2)CH 2 Si(H)Me 2 ] 2(1)与CH 2 [CH 2 Sn(Ph 2)CH 2 Si(i -PrO)的反应Me 2 ] 2(3)分别与氯化汞反应得到新型的含硅和锡的10和20元环-CH 2 [CH 2 Sn(Cl 2)CH 2 Si(Me 2)]2 O(4)和环-CH 2 [CH 2 Sn(Cl 2)CH 2 Si(Me 2)OSi(Me 2)CH 2 Sn(Cl 2)CH 2 ] 2 CH 2(5)。化合物4和5均可转化为可溶的路易斯酸性聚合物聚-[Si(Me 2)CH 2 Sn(Cl 2)(CH 2)3 Sn(Cl 2)CH 2 Si(Me 2)O](8)。119 Sn NMR研究表明4作为氯离子的双齿路易斯酸,仅形成1:1的配合物[环-CH 2 [CH 2 Sn(Cl 2)CH 2 Si(Me 2)]
    DOI:
    10.1021/om020740b
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