铬,二(乙酰腈)二氯- | 15281-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 铬,二(乙酰腈)二氯-
• 英文名称: bis(acetonitrile)dichlorochromium(II)
• 英文别名: diacetonitrilechromium(II) chloride；Acetonitrile;dichlorochromium
• CAS: 15281-36-4
• 化学式: C₄H₆Cl₂CrN₂
• 分子量: 205.007
• InChiKey: YGFMITMJNCCRMX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼羧酸 、 铬,二(乙酰腈)二氯- 以 甲醇 为溶剂， 生成 dihydrazineylchromium(IV) chloride
  参考文献：
  名称：

  含肼或肼甲酸甲酯作为配体的铬-（II）和-（III）配合物

  摘要：

  络合物[{CrX 2（R 2 R 1 NNH 2）2 } n ]（X = Cl，R 1 = H，Me或Ph，R 2 = H； R 1 = R 2 = Me； X = Br，R 1 = H或Ph，R 2 = H）已制备并获得光谱数据，表明单甲基肼配合物类似于具有桥接NH 2 NHR（R = H或Me）配体和末端卤化物配体的众所周知的肼配合物，而N，N-二甲基-和苯基肼配合物涉及不明的肼和桥接的卤化物配体。四重金属-金属键合配合物[{Cr 2（O 2 CMe）4（µ-R 2 R 1 NNH 2）} n ]（R 1 = H或Me，R 2 = H； R 1 = R 2 = Me ）含有桥接的NH 2 NR 1 R 2配体和[Cr 2（O 2 CMe）4（PhNHNH 2）2 ]含有不相同的NH 2还已经制备并表征了NHPh配体。通过[Cr 2（O 2 CMe）4 L 2 ] []的金属-金属键的裂解制备了[{Cr（O

  DOI：

  10.1039/dt9920001761
• 作为产物：
  描述：

  chromium dichloride 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 铬,二(乙酰腈)二氯-
  参考文献：
  名称：

  Halepoto, Dost M.; Larkworthy, Leslie F.; Povey, David C., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Variable Coordination Modes of Hydrotris(3-isopropyl-4-bromopyrazolyl)borate (Tp‘) in Fe(II), Mn(II), Cr(II), and Cr(III) Complexes:  Formation of MTp‘Cl (M = Fe and Mn), Structural Isomerism in CrTp‘₂, and the Observation of Tp‘ ^- as an Uncoordinated Anion
  作者：Tim J. Brunker、Tony Hascall、Andrew R. Cowley、Leigh H. Rees、Dermot O'Hare

  DOI：10.1021/ic010125k

  日期：2001.6.1

  The syntheses of the 4-coordinate Tp'MCl complexes (where M = Fe (1), Mn (2); and Tp' = hydrotris(3-isopropyl-4-bromopyrazolyl)borate) are described. The single-crystal X-ray structures show that the metal centers have distorted tetrahedral coordination. Analogous reaction of CrCl(2)(MeCN)(2) with TlTp' gave Cr(kappa(3)-Tp')(kappa(2)-Tp') (3) as the initial product. The 5-coordinate structure was assigned

  描述了4-配位的Tp'MC1配合物（其中M = Fe（1），Mn（2）； Tp'=氢三（3-异丙基-4-溴吡唑基）硼酸酯）的合成。X射线单晶结构表明，金属中心的四面体配位变形。CrCl（2）（MeCN）（2）与TlTp'的类似反应得到Cr（kappa（3）-Tp'）（kappa（2）-Tp'）（3）作为初始产物。通过单晶X射线晶体学确定5坐标结构，发现kappa（3）配体已异构化为氢（3-异丙基-4-溴吡唑基）（2）（5-异丙基-4-溴吡唑基）硼酸酯）。3在溶液中不稳定：在戊烷中缓慢转化为六坐标异构体Cr（kappa（3）-Tp'）（2）（4），其结构由X射线晶体学确定。在4个中，两个配体均被异构化。3和4均显示Jahn-Teller扭曲的结构，适用于高旋转d（4）配置。可变温度磁化率测量结果确认1、2和3均具有5-300 K范围内的高自旋电子构型。在苯溶液3中分解；通过X射线晶体学鉴定了
• The synthesis and properties of dichloroheptafluoropropyltripyridinechromium(III) and some related compounds
  作者：A.L. Marchese、B.O. West

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80111-4

  日期：1984.4

  The reaction between C3F7I and CrCl2(CH3CN)2 in the presence of pyridine allows the isolation of C3F7CrCl2py3 together with a CrICl2-pyridine complex. Similar complexes can be prepared using 2,2′-bipyridyl, 2,2′,2″-terpyridyl and 1,10-phenanthroline. The latter complexes are resistant to hydrolysis whereas C3F7CrCl2py2 is rapidly hydrolysed to a pentafluoroalkyl aquo species.

  在吡啶存在下，C 3 F 7 I和CrCl 2（CH 3 CN）2之间的反应可以分离C 3 F 7 CrCl 2 py 3和CrICl 2-吡啶配合物。可以使用2,2'-联吡啶基，2,2'，2''-叔吡啶基和1,10-菲咯啉来制备类似的复合物。后者的配合物具有抗水解性，而C 3 F 7 CrCl 2 py 2被迅速水解为五氟烷基水族物质。
• Ellermann, J.; Hagen, K.; Krauss, H. L., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Ellermann, J.、Hagen, K.、Krauss, H. L.

  DOI：——

  日期：——