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2-formyloxymethyl-5-methyl-1,3,4,6,9b-pentaazaphenalene | 77493-11-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-formyloxymethyl-5-methyl-1,3,4,6,9b-pentaazaphenalene
英文别名
(7-Methyl-2,4,6,8,13-pentazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),2,4,6,8,10-hexaen-3-yl)methyl formate
2-formyloxymethyl-5-methyl-1,3,4,6,9b-pentaazaphenalene化学式
CAS
77493-11-9
化学式
C11H9N5O2
mdl
——
分子量
243.225
InChiKey
HURJHKRGCKITFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    79
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-formyloxymethyl-5-methyl-1,3,4,6,9b-pentaazaphenalene四氢吡咯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以19%的产率得到2-hydroxymethyl-5-methyl-1,3,4,6,9b-pentaazaphenalene
    参考文献:
    名称:
    Shaw, John T.; Brotherton, Christine E.; Moon, Robert W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 75 - 78
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromomethyl-5-methyl-1,3,4,6,9b-pentaaza-phenalene 、 sodium formate 在 18-冠醚-6 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以37%的产率得到2-formyloxymethyl-5-methyl-1,3,4,6,9b-pentaazaphenalene
    参考文献:
    名称:
    Shaw, John T.; Brotherton, Christine E.; Moon, Robert W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 75 - 78
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SHAW J. T.; BROTHERTON C. E.; MOON R. W.; COFFINDAFFER T. W.; MILLER D. A+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 75-78
    作者:SHAW J. T.、 BROTHERTON C. E.、 MOON R. W.、 COFFINDAFFER T. W.、 MILLER D. A+
    DOI:——
    日期:——
  • Shaw, John T.; Brotherton, Christine E.; Moon, Robert W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 75 - 78
    作者:Shaw, John T.、Brotherton, Christine E.、Moon, Robert W.、Coffindaffer, Timothy W.、Miller, Deborah A.
    DOI:——
    日期:——
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