tris[diphenylphosphinomethyl]phenylsilane | 1609574-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris[diphenylphosphinomethyl]phenylsilane
• 英文别名: [Bis(diphenylphosphanylmethyl)-phenylsilyl]methyl-diphenylphosphane
• CAS: 1609574-91-5
• 化学式: C₄₅H₄₁P₃Si
• 分子量: 702.827
• InChiKey: PKYKAMOFOHMHHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) 、 tris[diphenylphosphinomethyl]phenylsilane 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三足三膦基配体的第 8 族过渡金属配合物 PhSi(CH2PR2)3(R = Ph,iPr)

  摘要：

  制备了一系列新的三齿膦配体与 Fe、Ru 和 Os 的第 8 族过渡金属配合物。新配合物的特点是多核 NMR 光谱和 X 射线晶体学。

  DOI：

  10.1002/ejic.201301074
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲氧基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 tris[diphenylphosphinomethyl]phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Triphos配体在钌选择性催化二氧化碳转化为甲醛氧化态中的应用

  摘要：

  由于对化学工业中作为建筑材料的甲醛的需求不断增长，以及其作为二甲氧基甲烷和由此产生的甲醛醚形式的生物燃料原料的新兴潜力，二氧化碳已催化转化为甲醛氧化态感兴趣的焦点。在这项工作中，我们提出了具有杂三磷配体的新型钌配合物，该配合物在将二氧化碳选择性转化为二甲氧基甲烷中表现出很高的活性。我们用硅或磷取代了三配体配体平台的主链中的顶端碳原子，并优化了反应条件，以使二甲氧基甲烷的营业额达到685。还可以调整催化系统，使其产生的甲酸甲酯的周转数最高可达1370，

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00107

文献信息

• Chromium(III) catalysts based on tridentate silicon-bridged tris(diphenylphosphine) ligands for selective ethylene tri-/tetramerization
  作者：Fakhre Alam、Jiadong Wang、Chunhua Dong、Qiqi Chang、Le Zhang、Qiyao Zhang、Yanhui Chen、Tao Jiang

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.10.008

  日期：2020.12

  complexes. Ethylene oligomerization of these systems suggested that the methylene spacers may effectively tune the complex structure and catalytic performance. Precatalyst 1 and 4 respectively based on L1 and L4 deliver 70% C8 selectivity in the liquid oligomeric fraction and considerable activity under experimental conditions. DFT investigations based on catalyst 4 revealed that the catalyst may simultaneously

  基于RSi（CH 2 PPh 2）3形式的三齿硅桥联三（二苯基膦）配体的铬（III）催化剂（L 1：R = Me; L 2：R = Cy; L 3：R = Ph）研究了选择性乙烯三/四聚反应。已经观察到连接至硅部分的取代基的空间和电子性质对这些催化剂的催化性能具有很大的影响。单晶分析，高分辨率质谱（HR-MS）和元素分析显示，这些络合物可能采用单核三齿配位模式（k 3-P，P，P），Cr中心。但是，这些配合物中的磷原子之一可能充当半不稳定的供体，并可能在有能力的供体存在下失去与铬的配位，从而使三齿配位体转变为双齿（k 2 -P，P）配位模式。通过连续提取亚甲基间隔基对前催化剂1的L 1进行主链修饰可提供MeSi（CH 2）n（PPh 2）3（L 4：n = 2；L 5：n = 1；L 6：n ＝ 0）型铬（III）配合物。这些体系的乙烯低聚表明，亚甲基间隔基可以有效地调节复杂的结构和催化性能。分别基于L
• Complexes of the tripodal phosphine ligands PhSi(XPPh₂)₃(X = CH₂, O): synthesis, structure and catalytic activity in the hydroboration of CO₂
  作者：Alicia Aloisi、Jean-Claude Berthet、Caroline Genre、Pierre Thuéry、Thibault Cantat

  DOI：10.1039/c6dt02135b

  日期：——

  PhSiCH2PPh2}3 (1) and PhSiOPPh2}3 (2), so as to evaluate the impact of the electronic properties of the tripodal phosphorus ligands on the structure and reactivity of the corresponding complexes. The synthesis and characterization of the complexes [Fe(κ3-PhSiCH2PPh2}3)(MeCN)3][OTf]2 (3) (OTf = O3SCF3), [Fe(κ3-PhSiOPPh2}3)(MeCN)3][OTf]2 (3′), [Co(κ2-PhSiCH2PPh2}3)Cl2] (4), [Co(κ3-PhSiOPPh2}3)Cl2] (4′)

  用三膦和三亚膦酸酯配体PhSi CH 2 PPh 2 } 3（1）和PhSi OPPh 2 } 3（2）探索Fe 2 +，Co 2+和Cu +离子的配位化学，以评价Fe 2 +，Co 2+和Cu +离子的配位化学。三脚架磷配体的电子性质对相应配合物的结构和反应性的影响。配合物的合成和表征的[Fe（κ 3 -PhSi CH 2 PPH 2 } 3）（MeCN中）3 ] [光学传递函数] 2（3）（OTF = O 3 SCF 3），的[Fe（κ 3 -PhSi OPPh 2 } 3）（MeCN中）3 ] [光学传递函数] 2（3' ），[CO（κ 2 -PhSi CH 2 PPH 2 } 3）氯2 ]（4），[CO（κ 3 -PhSi OPPh 2 } 3）氯2 ]（4' ），[Cu（上κ 3 -PhSi CH 2 PPH 2 } 3）BR]（5）和物[Cu（κ 3 -PhSi OPPh