作者:Young-Woo Kwak、Kyung-Koo Lee
DOI:10.1016/s0022-328x(97)00144-7
日期:1997.9
Vacuum pyrolysis of 1,2-diethyl-1,1,2,2-tetramethoxydisilane (II) in the presence of 2,3-dimethyl-1,3-butadiene resulted in the formation of 1-ethyl-1-methoxy- (III), 1-ethyl- (IV), and 1-methoxy-3,4-dimethyl-1-silacyclopent-3-ene(V) along with ethyltrimethoxysilane. The observed products might be formed from the addition of ethylmethoxysilylene, ethylsilylene and methoxysilylene into 2,3-dimethyl-1
1,3-二甲基-1,3-丁二烯存在下的1,2-二乙基-1,1,2,2-四甲氧基乙硅烷(II)的真空热解导致形成1-乙基-1-甲氧基-(III),1-乙基-(IV)和1-甲氧基-3,4-二甲基-1-硅环戊-3-烯(V)以及乙基三甲氧基硅烷。观察到的产物可能是通过在热条件下分别将乙基甲氧基亚甲硅烷基,乙基亚甲硅烷基和甲氧基亚甲硅烷基添加到2,3-二甲基-1,3-丁二烯中形成的。采用1,2-二乙基-1,1,2,2-四甲的氘化的前体A标记实验d 12 -disilane(II- d 12为了阐明乙基甲氧基亚甲硅烷基向乙基亚甲硅烷基的转化而进行)。乙基亚甲硅烷基可能是由2-乙基氧杂硅环环丙烷(EtH H 2)的中间体的[3→2 + 1]环消除反应产生的,该中间体可能是由于分子内甲硅烷基可能插入到乙基甲氧基亚甲硅烷基的甲氧基的CH键中而引起的。甲氧基亚甲硅烷基可以通过消除源自分子内甲硅烷基的乙基甲氧