octaethyl-pentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxane | 18971-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: octaethyl-pentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxane
• 英文别名: Octaaethyl-pentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxan；Octaaethyl-octasilsesquioxan；Perethyloctasilsesquioxane；1,3,5,7,9,11,13,15-octaethyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane
• CAS: 18971-70-5
• 化学式: C₁₆H₄₀O₁₂Si₈
• 分子量: 649.17
• InChiKey: FVXWHKPUECJAPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基三氯硅烷 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 反应 68.0h， 生成 octaethyl-pentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxane
  参考文献：
  名称：

  从直接过程中的乙硅烷残留物一步合成硅氧烷

  摘要：

  完善的用于氯甲基硅烷合成的Müller-Rochow直接工艺产生的乙硅烷残留物（DPR）由每年数千吨的化合物Me n Si 2 Cl 6− n（n = 1–6）组成。从技术上讲，已做了很多努力将乙硅烷重新转移到适合引入硅氧烷生产链中的甲硅烷中，以提高经济价值。在这里，我们报告了一步法反应，即在Et 2中用5 m HCl处理DPR后直接形成环状，线性和笼状硅氧烷 将O溶液在约120°C下放置60小时。对于Si-Si键裂解的简化和瞄准上产物选择性甲基化在硅骨架的品位提高到Ñ ≥4。而且，HCl / Et 2 O试剂也适合在可比较的条件下由相应的甲硅烷生产硅氧烷。

  DOI：

  10.1002/chem.201603842

文献信息

• Semipräparative Trennung gemischt substituierter Octa-(organylsilsesquioxane) mittels Normal-Phase-HPLC und ihre 29Si-NMR-spektroskopische Unters
  作者：Benedikt J. Hendan、Heinrich C. Marsmann

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87144-2

  日期：1994.12

  3-ClC3H6 (I), 3-IC3H6 (II), 3-HSC3H6 (III), C3H5 (IV) sowie R  C2H5, R′  C2H3 (V)) lassen sich mittels Normal-Phase-HPLC trennen. Sie können anhand der Signalverteilung im 29Si-NMR-Spektrum, hervorgerufen durch das jeweilige Substitutionsmuster, identifiziert werden. Die 29Si-chemische Verschiebung der R-substituierten Siliciumatome zeigt eine lineare Abhängigkeit von der Zahl der R′-substituierten Siliciumatome

  organotrichloro或organotrimethoxy硅烷共水解产生混合八- （organosilsesquioxanes），（硅8 ö 12）R 8- ñ R' Ñ（Ñ = 0，1，2（3个异构体）; RNC 3 ħ 7，R' 3-CLC 3 ħ 6（我），3-IC 3 ħ 6（II），3-HSC 3 ħ 6（III），C 3 H ^ 5（IV）和Rç 2 ħ 5，R'ç 2高3（五））; 它们可以通过正相HPLC分离。可以通过29个Si-NMR信号的分布来识别取代度和取代模式，其中观察到R取代的硅原子的化学位移对R'取代的邻居数的线性依赖性。AB]第三人以Cohydrolyse entsprechender Organotrichlor- UND -三甲氧基硅烷entstehende gemischt substituierte八溴（organylsilsesquioxane），（硅8
• X-ray Crystal Structures, Packing Behavior, and Thermal Stability Studies of a Homologous Series of <i>n</i>-Alkyl-Substituted Polyhedral Oligomeric Silsesquioxanes
  作者：Youssef El Aziz、Alan R. Bassindale、Peter G. Taylor、Richard A. Stephenson、Michael B. Hursthouse、Ross W. Harrington、William Clegg

  DOI：10.1021/ma302229v

  日期：2013.2.12

  The homologous series of octa-n-alkylsilsesquioxanes (n-alkylPOSS) was prepared by hydrosilylation of octahydrido-octasilses-quioxane H8T8 with terminal n-alkenes in good yields (n = 2-18). The compounds were characterized by NMR spectroscopy (H-1, C-13, Si-29), MALDI-TOF and ESI MS. Most of them have also been characterized using X-ray crystallography, including some polymorphs. The packing systems of the octa-n-alkylsilsesquioxanes are reported. Two types of packing have been observed, rod-like and disk-like (interdigitated). Some n-alkylPOSS crystals were formed in which the chains are tilted away from the axes of the cubic core. It was also observed that as alkyl-chains are flexible they can take up a variety of conformations. Melting points of the homologous series showed an odd-even alternating effect for alkyl chains longer than four CH2 units. The TGA of n-alkylPOSS under nitrogen showed that the thermal stability temperatures are between 200 and 400 degrees C. Pyrolysis-gas chromatography/mass spectrometry has been used to elucidate the thermal degradation process of T-8(n-CnH2n+1)(8) (n = 11 and 18). Thermal cracking along the whole alkyl chain was observed rather than simple loss of the complete arm.
• Alkylsilsesquioxanes
  申请人：DOW CORNING

  公开号：US02465188A1

  公开（公告）日：1949-03-22
• Polycyclic methylpolysiloxanes
  申请人：GEN ELECTRIC

  公开号：US02418051A1

  公开（公告）日：1947-03-25
• Crystalline Organosilsesquioxanes^*
  作者：Arthur J. Barry、William H. Daudt、Joseph J. Domicone、John W. Gilkey

  DOI：10.1021/ja01621a025

  日期：1955.8